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文檔簡介
1、目的: 觀察槲皮素(Quercetin,Que)對人臍動脈平滑肌細胞(human umbilical artery smooth muscle cell,HUASMC)L型和T型電壓依賴型鈣通道(voltage-dependent calcium channel,VDCC)的影響,為槲皮素抗動脈粥樣硬化的作用提供理論依據(jù)。 方法: 1.人臍動脈組織貼塊法培養(yǎng)HUASMC,α-Smooth Muscle Actin
2、免疫細胞化學染色鑒定,于2-3代用于試驗: 2.分組:培養(yǎng)的HUASMC胰酶消化脫壁后,充分混合,隨機分為3組。 對照組:不加入任何藥物; 模型組:加入100nmol/L的內(nèi)皮素-1(endothelin-1;ET-1)[12]; 實驗組:加入100nmol/L的ET-1和200mmol/L的槲皮素[3]; 3.加藥后6、12、24小時以逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(Reverstranscription-
3、polymerase,RT-PCR)分別檢測L型鈣通道和T型鈣通道蛋白的主要亞基α1C和α1G的mRNA表達。 4.加藥后22小時抗α1C免疫染色各組細胞,檢測熒光強度。 5.加藥后22小時抗α1G檢測各組蛋白的免疫印跡(western blot) 6.加藥后22小時全細胞膜片鉗技術(shù)檢測各組L型鈣通道電流和T型鈣通道電流。 結(jié)果: 1.RT-PCR檢測細胞α1C和α1G mRNA的表達:各組α1G
4、的mRNA表達水平在加藥后12小時差異最顯著,α1G mRNA的表達水平最高,試驗組次之,空白對照組最低,各組之間的差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05);各組α1CmRNA表達水平的差異沒有統(tǒng)計學意義(p>0.05)。 2、免疫熒光法檢測α1C蛋白表達:熒光顯微鏡下觀察,各實驗組的綠色熒光強度明顯高于陰性對照組;各實驗組的熒光強度無差異,單位面積的OD值差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05)。 3、免疫印跡法檢測α1G蛋白表達:模
5、型組α1G蛋白的表達水平最高,試驗組次之,空白對照組最低。各組之間的差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。 4、電生理實驗:模型組和試驗組L型鈣通道的最大電流密度值均小于對照組(p<0.01),但兩者之間沒有顯著差異(p>0.05),;模型組T型鈣通道的最大電流密度最大,試驗組次之,空白組最小,各組之間的差異有統(tǒng)計學意義(p<0.01)。 結(jié)論: 1、槲皮素能夠抑制ET-1所致體外培養(yǎng)HUASMC中α1G表達的增強。
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