樹突狀細(xì)胞疫苗治療大鼠腦膠質(zhì)瘤的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、 目的：研究骨髓來(lái)源的負(fù)載腦膠質(zhì)瘤抗原的樹突狀細(xì)胞疫苗對(duì)大鼠腦膠質(zhì)瘤的治療作用，以及不同入藥途徑對(duì)治療效果的影響。 方法：將一定量C6細(xì)胞經(jīng)立體定向技術(shù)注入Wistar大鼠右尾狀核頭部制成大鼠腦膠質(zhì)瘤模型，反復(fù)凍融C6細(xì)胞制成膠質(zhì)瘤抗原，從大鼠骨髓中提取樹突狀細(xì)胞前體細(xì)胞，利用粒細(xì)胞/巨噬細(xì)胞集落刺激因子、白細(xì)胞介素4對(duì)其進(jìn)行體外擴(kuò)增誘導(dǎo)，用膠質(zhì)瘤抗原激活樹突狀細(xì)胞，將一定量的激活樹突狀細(xì)胞于不同時(shí)間段分別以頸內(nèi)動(dòng)脈、

2、皮下及尾靜脈途徑注射入體內(nèi)。處死組大鼠于d17處死，觀察腦膠質(zhì)瘤大小；自然死亡組待其自然死亡時(shí)，記錄其存活期長(zhǎng)短。 結(jié)果：體外擴(kuò)增誘導(dǎo)髓單核細(xì)胞于d6～d8表面突起明顯增多，d14時(shí)大部分細(xì)胞脫壁懸浮，表面伸出樹枝樣突起。電鏡觀察呈典型樹突樣細(xì)胞表現(xiàn)。應(yīng)用免疫雙染技術(shù)，培養(yǎng)10天的樹突狀細(xì)胞表現(xiàn)OX62和OX6陽(yáng)性。接受疫苗治療組的腦膠質(zhì)瘤壞死區(qū)面積所占比率大于對(duì)照組(P＜0.05)，有顯著性；動(dòng)物存活期長(zhǎng)于對(duì)照組(P＜0.0