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文檔簡介
1、本研究旨在探討AdenosineA2breceptor在肝癌組織及正常組織中的表達差異及其意義,并通過RNA干涉技術(shù)抑制腺苷A2b受體的表達研究其對肝癌細胞系HHCC和HepG2增殖及細胞周期的影響,從而探討肝癌治療的新方法。 研究方法:采用免疫組織化學(xué)染色方法檢測AdenosineA2breceptor在肝癌及正常組織中的表達情況,western-blot方法檢測在肝癌組織及正常組織中蛋白水平的表達,Real-timePCR的
2、方法檢測肝癌組織及正常組織中mRNA的水平。針對腺苷A2b受體序列設(shè)計siRNA的靶序列并構(gòu)建載體,建立穩(wěn)定表達干涉載體的HepG2和HHCC細胞系,通過RT-PCR,Western-blotting和克隆形成實驗的方法驗證干涉腺苷A2b受體效果。采用流式細胞儀分析細胞周期。MTT法測定肝癌細胞系的生長曲線。 研究結(jié)果:免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示AdenosineA2breceptor在肝癌組織切片中表達明顯增高。Weston-blo
3、t分析顯示AdenosineA2breceptor蛋白表達強度相對于β-actin水平,在肝癌組織中明顯高于正常組織。Real-timePCR結(jié)果顯示肝癌組織中的mRNA水平明顯高于鄰近的正常組織。穩(wěn)轉(zhuǎn)pSilencer-3.1-Y(無關(guān)對照)的細胞克隆比穩(wěn)轉(zhuǎn)pSilencer-3.1-Mix的細胞克隆長的大且快。同樣A2b受體蛋白水平相對于β-actin水平在對照組和無關(guān)對照中均高于干涉組,反轉(zhuǎn)錄后A2b受體反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物水平相對于β-a
4、ctin水平在對照組中和無關(guān)對照均高于干涉組。細胞周期分析顯示轉(zhuǎn)染組更多的HHCC和HepG2細胞阻滯在G1期,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染pSilencer-3.1-Mix的HepG2細胞系G1期明顯高于未轉(zhuǎn)染組和無關(guān)對照組,S期明顯低于未轉(zhuǎn)染組和無關(guān)對照組,G2/M期與未轉(zhuǎn)染組和無關(guān)對照組無明顯差別。 研究結(jié)論:本研究顯示AdenosineA2breceptor的表達在肝癌組織中明顯升高,AdenosineA2breceptor有可能成為新的抗
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