癇愈益智湯藥效學(xué)和急性毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、研究目的：
　　觀察中藥復(fù)方癇愈益智湯對(duì)癲癇大鼠的發(fā)作，學(xué)習(xí)記憶能力及海馬脂質(zhì)過(guò)氧化的影響；并通過(guò)KM小鼠急性毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)癇愈益智湯的安全性。
　　研究方法：
　　1.以戊四氮（pentylenetetrazole, PTZ）腹腔注射建立大鼠慢性點(diǎn)燃模型，實(shí)驗(yàn)分為四組：生理鹽水組(normal saline, NS)、癇愈益智湯組(XianyuYizhi, XYYZ)、丙戊酸鈉口服液組(英文名：Sodium Val

2、proate Oral Solution, VPA)、和丙戊酸鈉口服液癇愈益智湯聯(lián)用組(VPA+XYYZ)（n=15），各組在造模同時(shí)即開始灌胃給藥，持續(xù)4周。完全點(diǎn)燃的大鼠進(jìn)行水迷宮實(shí)驗(yàn)。用比色法檢測(cè)海馬丙二醛(malondialdehyde，MDA)、還原型谷光甘肽(glutathione， GSH)水平和總超氧化物(Superoxide Dismutase, SOD)活力。
　　2.癇愈益智湯濃縮成最大濃度（5.75g∕ml

3、），然后給予灌胃，小鼠無(wú)一只死亡，未測(cè)得半數(shù)致死量（median lethal dose, LD50）；因此只能測(cè)其最大給藥量。
　　研究結(jié)果：
　　1.XYYZ組、VPA組和VPA+XYYZ組點(diǎn)燃率、死亡率明顯低于NS組,點(diǎn)燃潛伏期也明顯長(zhǎng)于NS組。大鼠水迷宮實(shí)驗(yàn)中，XYYZ組和VPA+XYYZ組穿越平臺(tái)的次數(shù)明顯多于NS組(P<0.05)。干預(yù)組在平臺(tái)所在象限停留的時(shí)間明顯長(zhǎng)于NS組（P<0.05）。干預(yù)組和NS組相比，

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