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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
分析聚乙二醇干擾素α-2a治療HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎應(yīng)答不佳者聯(lián)合阿德福韋酯的療效、安全性,評(píng)價(jià)48周療效預(yù)測(cè)指標(biāo)。
方法:
140例患者初始均接受聚乙二醇干擾素α-2a每周一次皮下注射單藥治療,根據(jù)24周時(shí)HBVDNA水平進(jìn)行分組。A組90例患者治療24周時(shí)HBVDNA≥2.0×103IU/mL且HBVDNA下降≥2log10IU/mL,其中A1組45例患者加用阿德福韋酯治療至48
2、周,A2組45例患者繼續(xù)聚乙二醇干擾素α-2a單藥治療至48周;B組50例患者治療24周時(shí)HBVDNA<2.0×103IU/mL,繼續(xù)聚乙二醇干擾素α-2a治療至48周。比較各組基線及治療中HBVDNA、HBsAg、HBeAg及ALT水平,采用SPSS18.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
結(jié)果:
治療36周時(shí)、48周時(shí)HBVDNA轉(zhuǎn)陰率B組>A1組>A2組(P<0.05)。治療36周時(shí)HBVDNA下降值B組>A1組>A2
3、組(P<0.05)。48周時(shí)HBVDNA下降值A(chǔ)1組>A2組(P<0.05),A1、B組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療24周至48周期間,A1組HBeAg血清轉(zhuǎn)換率升高幅度大于A2組和B組(P<0.05)。治療48周時(shí)HBsAg下降A(chǔ)1組4例、A2組1例、B組2例(P>0.05)。治療36周、48周A1與A2、B組ALT復(fù)常率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A1組治療48周時(shí)HBVDNA陰轉(zhuǎn)與治療36周HBVDNA下降值有
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