人造特異性RNA內(nèi)切酶治療1型強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥及優(yōu)化PUF結(jié)構(gòu)域的初步研究.pdf

1、1型強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（Myotonic dystrophy type1，DM1）是一種常染色體顯性遺傳病，其癥狀包括肌強(qiáng)直、肌肉萎縮、心臟傳導(dǎo)缺陷、胰島素耐受、白內(nèi)障和認(rèn)知缺陷等。DM1是最常見(jiàn)的成人肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，全球發(fā)病率大概是1/8000。DM1是由于位于19q13.3染色體上的強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白激酶（myotonic dystrophy protein kinase，DMPK）基因3'端非翻譯區(qū)的CTG重復(fù)序列異常擴(kuò)增所致。D

2、M1的發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚，目前普遍認(rèn)為是DMPK的mRNA發(fā)生了功能獲得性突變，即異常擴(kuò)增的CTG轉(zhuǎn)錄成有毒性的CUG RNA重復(fù)序列，并與一些轉(zhuǎn)錄因子和可變剪接調(diào)控因子等結(jié)合，形成核內(nèi)聚集體(foci)，滯留在細(xì)胞核內(nèi)，從而破壞基因的正常表達(dá)和可變剪接。目前研究最清楚的兩類(lèi)受CUG重復(fù)序列影響的剪接調(diào)控因子:Muscleblind樣蛋白家族和CUG-BP,Elav-like蛋白家族，它們的異常表達(dá)造成許多下游目的基因的可變剪接發(fā)生異

3、常。雖然通過(guò)反義寡核苷酸和RNAi等方法，DM1的癥狀可以得到一定的緩解，但到目前為止還不能完全治愈。
　　本文研究了一種利用人造特異性RNA內(nèi)切酶（artificial site-specific RNAendonucleases，ASREs）治療DM1的新方法。首先，通過(guò)重新編碼得到特異性識(shí)別CUG重復(fù)序列的PUF結(jié)構(gòu)域，并通過(guò)酵母三雜交系統(tǒng)和凝膠遷移實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證;其次，通過(guò)將重新編碼的PUF結(jié)構(gòu)域與PIN結(jié)構(gòu)域（RNA內(nèi)切酶

4、結(jié)構(gòu)域）融合得到ASREs，其能夠在培養(yǎng)細(xì)胞中特異性降解異常擴(kuò)增的CUG重復(fù)序列;再次，ASREs的表達(dá)能夠顯著性減少DM1病人細(xì)胞中核內(nèi)聚集體的數(shù)量;此外，ASREs的表達(dá)能夠有效地逆轉(zhuǎn)DM1病人細(xì)胞中IR、BIN1、cTNT、Nfix、SMYD1和SERCA1基因的異常剪接?？傊珹SREs為DM1治療提供了一種新的基因治療策略。ASREs在DM1病人細(xì)胞中的應(yīng)用取得了令人滿(mǎn)意的效果，然而由于天然PUF結(jié)構(gòu)域含有8個(gè)重復(fù)序列，即只能

5、識(shí)別8個(gè)連續(xù)的RNA堿基，導(dǎo)致ASRE識(shí)別靶標(biāo)序列的特異性有限，可能存在脫靶的現(xiàn)象，因此我們進(jìn)一步研究并優(yōu)化PUF結(jié)構(gòu)域的RNA結(jié)合特性。首先，通過(guò)增加重復(fù)序列的數(shù)量來(lái)提高PUF結(jié)構(gòu)域的結(jié)合特性，隨著重復(fù)序列數(shù)目的增加，PUF結(jié)構(gòu)域激活下游報(bào)告基因的能力也隨之增強(qiáng)，當(dāng)重復(fù)序列數(shù)目達(dá)到9時(shí)，LacZ活性達(dá)到頂峰;其次，通過(guò)改良PUF結(jié)構(gòu)域，得到了結(jié)合RNA能力更強(qiáng)的PUF結(jié)構(gòu)域。通過(guò)對(duì)PUF結(jié)構(gòu)域結(jié)合特性的改造和優(yōu)化，將為模塊化的PUF結(jié)