Myc-Max與Mad-Max在其靶基因上的轉(zhuǎn)換與HL-60細(xì)胞分化相關(guān)性的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、急性早幼粒細(xì)胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)約占非淋巴系白血病的8~15％,傳統(tǒng)治療以化療為主,并且是誘導(dǎo)緩解的有效方案,但化療,尤其是大劑量化療,可以增加感染或DIC等并發(fā)癥,往往引起早期死亡.而緩解后多次化療誘發(fā)的耐藥性,成為復(fù)發(fā)的主要原因之一,使得患者難以獲得再次緩解.因此,需要發(fā)掘新的更加有效和安全的藥物.在體外全反式維甲酸(all-trans retinoic acid ATRA)誘

2、導(dǎo)HL-60,U937和原代APL細(xì)胞發(fā)生終末分化的實(shí)驗(yàn)結(jié)果基礎(chǔ)上,中國學(xué)者于1986年首次用ATRA治療APL并獲得成功,成為腫瘤誘導(dǎo)分化治療模式最為有效的范例,并由此被國際上稱之為白血病治療史上的一場"中國革命".更加令人鼓舞的是,在體外實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,中國學(xué)者用中藥砷劑(arsenic trioxide As<,2>O<,3>)治療APL患者亦獲得成功.結(jié)論:Myc/Max與Mad/Max在HL-60細(xì)胞的增殖與分化中,分別行使促進(jìn)

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