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1、本研究分析了生長(zhǎng)分化因子9基因的多態(tài)性,探索該基因與濟(jì)寧青山羊高繁殖力之間的關(guān)系,為我國(guó)開展?jié)鷮幥嗌窖蚋叻敝沉Φ倪z傳學(xué)基礎(chǔ)研究提供科學(xué)依據(jù)?! ”狙芯扛鶕?jù)綿羊GDF9基因序列設(shè)計(jì)引物擴(kuò)增山羊GDF9基因的外顯子1和外顯子2??寺y(cè)序后連接出山羊GDF9基因的外顯子1長(zhǎng)度為397bp,與綿羊外顯子1的同源性為99%(395/397),外顯子2長(zhǎng)度為965bp,與綿羊外顯子2的同源性為98%(955/965)。將山羊GDF9基因外顯子1和
2、2的編碼區(qū)翻譯成氨基酸,共有453個(gè)氨基酸,其中蛋白前體有318個(gè)氨基酸,成熟蛋白由135個(gè)氨基酸組成,與綿羊、奶牛和人的GDF9的氨基酸進(jìn)行比對(duì),發(fā)現(xiàn)它們的同源性分別為95%、92%和76%?! ?yīng)用PCR-SSCP技術(shù)對(duì)山羊的生長(zhǎng)分化因子9基因進(jìn)行多態(tài)性分析?! ?duì)濟(jì)寧青山羊、文登奶山羊、遼寧絨山羊、北京本地羊、波爾山羊5個(gè)山羊品種具有多態(tài)性的引物的擴(kuò)增片段進(jìn)行x2適合性檢驗(yàn)?! ?duì)有產(chǎn)羔記錄的濟(jì)寧青山羊群體的每個(gè)突變位點(diǎn)與它
3、的產(chǎn)羔數(shù)進(jìn)行最小二乘分析,結(jié)果表明:AA型和AB型濟(jì)寧青山羊產(chǎn)羔數(shù)最小二乘均值分別比BB型多1.04只(P<0.01)和0.75只(P<0.01),AA型比AB基因型濟(jì)寧青山羊產(chǎn)羔數(shù)最小二乘均值多0.29只(P>0.05);CC基因型濟(jì)寧青山羊產(chǎn)羔數(shù)最小二乘均值比CD基因型的多0.54只(P<0.05),比DD基因型的多0.63只(P<0.05),CD型比DD基因型濟(jì)寧青山羊產(chǎn)羔數(shù)最小二乘均值多0.09只(P>0.05);EE基因型濟(jì)寧
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