高粱轉(zhuǎn)基因cry1Ab表達產(chǎn)物的土壤環(huán)境行為與效應(yīng)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩57頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、本文以轉(zhuǎn)cry1Ab基因高粱為材料,研究了cry1Ab表達產(chǎn)物的土壤環(huán)境行為與效應(yīng)。本論文建立了從轉(zhuǎn)cry1Ab基因高粱植株中提取Cry1Ab蛋白的適宜方法,分析了Cry1Ab蛋白在6中不同土壤中的吸附、解吸與降解,測定了轉(zhuǎn)cry1Ab基因高粱不同生長發(fā)育期間根部分泌Cry1Ab蛋白,研究了秸稈還田釋放Cry1Ab蛋白在土壤中的降解動態(tài),并揭示了轉(zhuǎn)cry1Ab基因高粱根部土壤中的生物學(xué)效應(yīng)。主要結(jié)果如下: 采用碳酸鈉-碳酸氫鈉、

2、甘氨酸-氫氧化鈉、硼砂-氫氧化鈉、硼酸-硼砂、碳酸氫鈉-氫氧化鈉五種提取緩沖液,比較了不同條件下Bt蛋白的提取效率。Bt蛋白的提取效率在前1h內(nèi)表現(xiàn)較高,隨后提取效率逐漸降低,當(dāng)提取時間超過1h后提取效率基本保持穩(wěn)定;而pH值對其影響表現(xiàn)各不相同。不同提取緩沖液的提取效率相差較大,其中甘氨酸-氫氧化鈉提取緩沖液的提取效率最高,其次是碳酸鈉-碳酸氫鈉、碳酸氫鈉-氫氧化鈉、硼砂-氫氧化鈉和硼酸-硼砂??紤]到提取效率和實驗成本,碳酸鈉-碳酸氫

3、鈉提取液是從轉(zhuǎn)cry1Ab基因高粱中大量提取Cry1Ab蛋白的適宜緩沖液。 在6種不同土壤中添加已提取的Cry1Ab蛋白,測定了Cry1Ab蛋白在土壤中的吸附與解吸,分析了Cry1Ab蛋白溶液濃度、土壤理化性質(zhì)對Cry1Ab蛋白吸附與解吸的影響。不同類型的土壤對Cry1Ab的吸附與解吸存在明顯的差異,吸附量表現(xiàn)為紅泥土>灰化土>青紫泥>黃筋泥>小粉土>紅砂土,解吸量表現(xiàn)為灰化土>青紫泥>紅砂土>黃筋泥>紅泥土>小粉土;Cry1A

4、b蛋白溶液的濃度與吸附量和解吸量呈顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.86和0.99;土壤有機質(zhì)、pH值與土壤吸附Cry1Ab蛋白的能力呈顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.83和0.82;土壤全氮、有效磷的含量與土壤吸附Cry1Ab蛋白呈正相關(guān),土壤全氮、有效磷和速效鉀的含量與解吸均呈負(fù)相關(guān)。土壤吸附、解吸Cry1Ab蛋白是加入Cry1Ab蛋白溶液的濃度及不同土壤的理化性質(zhì)共同作用的結(jié)果。 將粉碎后轉(zhuǎn)cry1Ab基因高粱秸稈還田,同時把提

5、純的Cry1Ab蛋白添加到6種不同土壤中,從田間和室內(nèi)實驗分析了Cry1Ab蛋白在土壤中的殘留與降解。轉(zhuǎn)cry1Ab基因高粱秸稈還田后,其秸稈釋放到田間土壤的Cxy1Ab蛋白整個殘留過程持續(xù)了67d左右,其中第22d是一個峰值,此時土壤中的Cry1Ab含量達到最大量。而提純的Cry1Ab蛋白在6種土壤中前30d降解速度較快,60d時各土壤中Cry1Ab蛋白殘留量占添加Cry1Ab蛋白的1/3,但降解速度隨著處理時間的延長逐漸減小,240

6、d時不同土壤中的Cry1Ab蛋白殘留量仍保持在添加Cry1Ab蛋白的6.88%-19.10%;不同土壤中Cry1Ab蛋白的降解速度不同,其中小粉土和灰化土之間的差異達到顯著水平(P<0.05)。 取Bt高粱SR16、SR24及非Bt高粱(115R)CK2為材料,對轉(zhuǎn)Bt基因高粱在不同生長發(fā)育期根際Cry1Ab蛋白、土壤酶活性和微生物群落數(shù)量的進行了分析。轉(zhuǎn)Bt基因高粱在生長發(fā)育過程中可以向土壤釋放Cry1Ab蛋白,但釋放量極低。

7、種植轉(zhuǎn)cry1Ab基因高粱對脫氫酶、蔗糖酶、脲酶的影響隨發(fā)育時期的不同而不同,特別是在苗期,轉(zhuǎn)基因高粱與對照間、不同轉(zhuǎn)基因株系之間存在顯著差異;但對過氧化氫酶的影響不顯著;種植轉(zhuǎn)cry1Ab基因高粱后,苗期、拔節(jié)期和抽穗期對根際土壤中可培養(yǎng)真菌數(shù)量(CFU)有顯著影響,而對放線菌和細菌數(shù)量的顯著影響則分別表現(xiàn)在抽穗期和苗期;不同轉(zhuǎn)基因株系對真菌、細菌的影響具有顯著差異,但對放線菌基本沒有影響。 本研究結(jié)果為轉(zhuǎn)Bt基因植物的利用和

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論