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1、以鉀和錳改性的鐵基催化劑為研究對(duì)象,研究了不同體系中各催化劑的物理化學(xué)性質(zhì)和它們?cè)贑O加氫制取低碳烯烴反應(yīng)中的催化性能。 論文首先分別以氨水沉淀法,溶膠—凝膠法和浸漬法制備了一系列的未改性的純Fe催化劑,考察了在制備條件,預(yù)處理?xiàng)l件和反應(yīng)條件改變的情況下,各種催化劑反應(yīng)性能的變化情況。 溶膠—凝膠法制備的K/Fe復(fù)合氧化物催化劑K0.04Fe在300℃,1.5MPa(H2/CO=2,V/V),1000h-1的反應(yīng)條件下具
2、有很高的C2~C4低碳烯烴選擇性(60.8wt.﹪)。而通過共沉淀法得到的具有納米尺寸(約20nm)的Mn/Fe(nMn/nFe=4/96)催化劑在350℃,1.5MPa(H2/CO=2,V/V),1000h-1的反應(yīng)條件下也具有很高的低碳烯烴選擇性(52.1wt.﹪)。 鉀助劑和錳助劑在對(duì)Fe進(jìn)行修飾時(shí),各組分之間在Si-2上的引入順序會(huì)對(duì)CO加氫性能產(chǎn)生很大的影響,評(píng)價(jià)反應(yīng)的結(jié)果顯示,助劑金屬先于Fe浸漬到Si-2上對(duì)提高反
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