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文檔簡介
1、目的和意義: 研究目前國內(nèi)外普遍關(guān)注臨床上大量采用的幽門螺桿菌根除治療方案在腸道微生態(tài)平衡打破方面的作用及其對腸道微生態(tài)的影響。本研究通過16S rDNA基因序列分析觀察質(zhì)子泵抑制劑(proton pump inhibitor,PPI)、阿莫西林、克拉霉素組成的三聯(lián)療法根除治療幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hpylori)感染對腸道菌群的影響。通過研究三聯(lián)療法根除Hpylori感染對腸道微生態(tài)平衡打破方面的
2、作用及其對腸道微生態(tài)的影響,對于指導(dǎo)臨床用藥,研究新的抗Hpylori感染治療方法以及減少藥物副作用等具有重要意義;同時為構(gòu)建環(huán)境和臨床標(biāo)本中微生物的快速測定基因芯片提供研究基礎(chǔ)。 方法: 1.研究對象; 20-25名志愿者被告知將接受一次13C尿素呼氣試驗,該試驗對機體無任何損害,對Hpylori感染診斷的敏感性和特異性高于90%。這些志愿者均填寫知情同意書并接受一次問卷調(diào)查,合格的志愿者符合下列標(biāo)準:13C呼
3、氣試驗陽性,且近5周內(nèi)未使用任何制酸劑、益生菌、抗生素或和抗微生物制劑,消化系統(tǒng)無其它器質(zhì)性疾病,消化道未進行過手術(shù)活動,無酗酒史,無糖尿病及影響腸道菌群的其它問題。最后共有12名志愿者符合情況,包括8名男性和4名女性,平均年齡為34歲(年齡范圍為23-58歲)。所有的志愿者都填寫了知情同意書。 被13C呼氣試驗證明為H.pylori感染的12名志愿者在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院口服給予為期7天的標(biāo)準三聯(lián)療法(阿莫西林1000m
4、g,2次/天,飯后服;克拉霉素500mg,2次/天,飯后服;雷貝拉唑20mg,2次/天,飯前服),對治療期間出現(xiàn)的藥物副作用詳加記錄。這些志愿者治療期間的飲食習(xí)慣與平常一樣,治療期間所有志愿者不再服用任何制酸劑、益生菌、抗生素,治療結(jié)束后4周復(fù)查13C呼氣試驗評價是否根除成功。 2.標(biāo)本收集; 每個志愿者在接受治療前一天(0天)和一周療法結(jié)束后一天(第8天)各采集糞便10克。采集的糞便與10ml生理鹽水混勻,分裝10支(
5、每支1ml)至1.5ml液氮凍存管于液氮中保存。標(biāo)本采集完全后,運送到中國疾病預(yù)防控制中心傳染病控制所診斷室的實驗室,所有糞便標(biāo)本-72℃保存。 3.細菌DNA提取; 每份標(biāo)本取0.5ml(約相當(dāng)于0.5g糞便)用GENMED糞便細菌DNA分離試劑盒自糞便標(biāo)本中提取細菌總DNA。提取的核酸用紫外分光光度計測定其濃度。 4.PCR擴增及其產(chǎn)物純化; 利用2個通用引物擴增細菌16S rRNA基因的全長,PCR
6、擴增選用細菌通用引物序列為:8F(5’-AGAGTTTGATCATGGCTCAG-3’)和1492R(5’-ACGGTTACCTTGTTACGACTT-3’),該引物對絕大數(shù)細菌16S rDNA基因序列具有特異性。PCR反應(yīng)混合液包括0.5μl EXTaq酶(2.5u ml-1,TaKaRa生物,中國大連),5μl10×EXTaq Buffer(plusMg2+),4μl dNTP mixture(各2.5MM),上下游引物(10μmo
7、l/L)各0.5μl,8-Methoxypsoralen(8-MOP)0.5μl(2.5mg/ml),去離子水定容至49μl,將未加模板的混合液在室溫下用紫外線照射后再加1μl模板;PCR反應(yīng)條件:95℃預(yù)變性5min;95℃變性30s、52℃退火1min、72℃延伸1.5min,共25個循環(huán);72℃最后延伸5min,陰性對照用去離子水代替模板,擴增反應(yīng)在My CyclerTM thermal cycler上進行。PCR產(chǎn)物用經(jīng)GelR
8、edTM染色的1%瓊脂糖凝膠電泳(緩沖液為1×TAE buffer)鑒定,圖像用GelDoc凝膠成像儀觀察,1.5kb DNA條帶自凝膠上切下,PCR產(chǎn)物純化按Qiaquick PCR gel extraction kit說明書操作步驟進行。 5.16S rDNA克隆文庫的建立和序列分析; 經(jīng)純化的PCR產(chǎn)物與pGEM-T easy載體連接,然后按操作說明轉(zhuǎn)入大腸桿菌DH5a感受態(tài)細胞,重組的克隆子在LB瓊脂平皿(包括1
9、00mg/ml的氨芐青霉素,20mg/ml的X-Gal和24mg/ml的IPTG)上生長,每份標(biāo)本隨機挑選100個白色克隆子傳代于含100mg/ml氨芐青霉素的LB平皿上,37℃培養(yǎng)過夜后,將克隆子送公司測序。短期4℃保存連接后轉(zhuǎn)化克隆平皿,若測序中需補充克隆時,進行補充挑選。用CHIMERA-CHECK程序檢測序列中可能出現(xiàn)的嵌合體,每個16S rDNA序列(大約1500bp)同時用GenBank的BLAST和RDP數(shù)據(jù)庫進行比對,若
10、某個序列在兩個數(shù)據(jù)庫中同時為一類則該序列歸為此類,若某個序列在兩個數(shù)據(jù)庫不匹配則按RDP數(shù)據(jù)庫中最相似的進行歸類。 6、統(tǒng)計分析; 治療前和治療后細菌特征的改變?nèi)缗囵B(yǎng)條件、致病性用卡方檢驗進行統(tǒng)計分析,p<0.05被認為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。統(tǒng)計軟件使用SPSS11.0。 結(jié)果: 1.治療期間出現(xiàn)的副反應(yīng); 志愿者平常為成形固體便或稍硬便。治療期間未發(fā)現(xiàn)嚴重的腹瀉,最常見的副作用是輕微腹瀉、口苦和輕
11、微腹痛。在三聯(lián)療法治療期間,有10個人出現(xiàn)腹瀉,3個人出現(xiàn)口苦,2個人輕微腹痛,1個人便秘。這些志愿者中有人只出現(xiàn)上述副反應(yīng)中的一種,有人同時出現(xiàn)上述副反應(yīng)的兩種或兩種以上。治療期間未有人中斷治療。 2.根據(jù)16S rDNA克隆文庫分析腸道菌群; 隨機挑選的2400個克隆子的經(jīng)RDP和GenBank數(shù)據(jù)庫比對共檢測到39種細菌種屬。治療前糞便優(yōu)勢菌屬有Bacteroides spp.,Lachnospiraceae In
12、certae Sedis,Peptostreptococcaceae Incertae Sedis,Ruminococcus spp.,Parabacteroides spp.,F(xiàn)aecalibacterium spp.,Escherichia coli,Roseburia spp.,Alistipes spp.,and Streptococcus spp.。治療結(jié)束后糞便中主要菌屬有Bacteroides spp.,Shigella
13、spp.,Lachnospiraceae Incertae Sedis,Parabacteroides spp.,Escherichia coli.,Klebsiella peneumoniae,F(xiàn)aecalibacterium spp.,Citrobacter spp.,Peptostreptococcaceae Incertae Sedis and Ruminococcus spp。本研究中未檢測到Bifidobacterium s
14、pp.,Lactobacillus spp.,andyeast。與治療前相比,治療后專性厭氧菌明顯下降(X2=51.040,p=0.000),而兼性厭氧菌(X2=190.678,p=0.000)及需氧菌(X2=18.182,p=0.000)則明顯增加。與治療前相比,治療后正常菌群的數(shù)量明顯受到抑制(X2=83.619,p=0.000),而機會致病菌的數(shù)量如E coli and K. pneumoniae明顯增加(X2=124.101,p
15、=0.000),致病菌如Shigella于治療后明顯增加(X2=468.127,p=0.000)。志愿者F于治療后出現(xiàn)Campylobacter jejuni致病菌,治療前未檢測到該致病菌。 結(jié)論: 根除H.pylori感染的三聯(lián)療法可以對12名中國志愿者的腸道菌群產(chǎn)生負面影響,這主要是因為腸道正常菌群的生態(tài)平衡被打破從而導(dǎo)致機會致病菌和致病菌過度生長使腸道抗定植力減弱。在臨床實踐中進行以抗生素為基礎(chǔ)的根除H.pylor
16、i感染治療時應(yīng)該考慮到這方面的問題。本研究成功構(gòu)建了根除HP治療前后腸道菌群的16S rRNA基因克隆文庫。通過16S rRNA序列分析技術(shù),我們能夠直接使用臨床標(biāo)本,不需要獲得純培養(yǎng)的細菌,能夠快速檢測和鑒定不能培養(yǎng)的細菌,鑒定使用常規(guī)方法難以鑒定的細菌和發(fā)現(xiàn)新的病原菌。16S rRNA序列分析技術(shù)可用于臨床和環(huán)境中微生物的檢測及鑒定,并能夠較好的反映菌群的數(shù)量及多樣性。我們的研究沒有進一步證據(jù)證明抗生素根除H.pylori感染后對腸
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