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1、目的:研究側(cè)腦室注射血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)蛋白表達質(zhì)粒對缺血性神經(jīng)元損傷的影響及其可能的作用機制。 方法:對pIRES—EGFP/VEGF質(zhì)粒進行鑒定,然后進行大量的擴增,提取,調(diào)整濃度,予側(cè)腦室注入質(zhì)粒制備質(zhì)粒組大鼠模型,用大腦中動脈(MCA)線栓法制備大鼠局灶性缺血/再灌注模型。缺血2小時,再灌注24小時后,處死大鼠,斷頭取腦,采用TTC染色和圖像分析處理系統(tǒng)測量梗塞灶大小,western—blot檢測鼠腦中p—AKT
2、蛋白的表達,并用電鏡觀察缺血大鼠的超微結(jié)構(gòu)的變化。 結(jié)果:①MCAO2小時,再灌注24小時后,TTC顯色結(jié)果顯示,腦梗死體積在不同處理組有明顯差異。假手術(shù)組的腦梗死體積為0,而陽性實驗組,即VEGF質(zhì)粒組右腦梗死體積較缺血組右腦梗死體積明顯減小(P<0.01),證明表達大鼠血管內(nèi)皮生長因子質(zhì)粒pIERS—EGFP/VEGF具有一定的神經(jīng)損傷保護作用。②Western—blot檢測鼠腦中p—AKT蛋白的表達,結(jié)果顯示,與正常對照組
3、及假手術(shù)組比較,缺血組與質(zhì)粒組的p—AKT表達均顯著增多(P<0.01),質(zhì)粒組與缺血組比較p—AKT的表達也顯著增多(P<0.01)。③電鏡觀察顯示:假手術(shù)組與正常組細胞結(jié)構(gòu)正常,神經(jīng)元排列整齊,核膜光滑完整,核仁居中,邊界明顯;缺血組再灌注24h神經(jīng)元排列紊亂,核膜呈波浪狀,染色質(zhì)濃縮成塊,線粒體水腫,膜雙層結(jié)構(gòu)模糊不清,嵴斷裂甚至消失,粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)明顯擴張;質(zhì)粒組再灌注24h神經(jīng)元胞體和胞核腫脹,核膜清晰,染色質(zhì)稍增多、邊聚。線粒體
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