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文檔簡介
1、目的:
1、分別利用C3aR與類胰蛋白酶標(biāo)記方法檢測HBV-GN腎組織肥大細(xì)胞,對比兩種肥大細(xì)胞檢測方法之間的異同,以提高肥大細(xì)胞檢測的準(zhǔn)確性。
2、觀察乙肝病毒相關(guān)性IgA腎?。℉BV-IgAN)及原發(fā)性IgA腎病(pIgAN)腎間質(zhì)類胰蛋白酶陽性肥大細(xì)胞浸潤及MCP-1的表達(dá)情況,以研究肥大細(xì)胞浸潤與腎小管間質(zhì)損害的程度及MCP-1表達(dá)之間的相關(guān)性,并探討MC浸潤在HBV-IgAN和pIgAN進(jìn)展中的作用。
2、> 方法:
1、采用免疫組化方法分析C3aR及類胰蛋白酶陽性肥大細(xì)胞在HBV-IgAN(n=6)和pIgAN(n=6)患者腎活檢組織中的分布情況,對比兩種方法檢測腎間質(zhì)肥大細(xì)胞的差異。
2、收集HBV-IgAN和pIgAN患者腎活檢組織各30例作為研究對象,6例腎腫瘤患者行腎切除的遠(yuǎn)離腫瘤部位的腎組織為正常對照組。采用免疫組化法檢測腎間質(zhì)類胰蛋白酶陽性MC浸潤和MCP-1的表達(dá)情況,并對其表達(dá)程度進(jìn)行半定量評分,分
3、析其變化與臨床病理指標(biāo)的關(guān)系。
結(jié)果:
1、C3aR及類胰蛋白酶陽性肥大細(xì)胞主要分布于腎間質(zhì),在形態(tài)上高度一致,分布區(qū)域相近,但不完全重疊。兩種方法檢測出的肥大細(xì)胞數(shù)目無明顯差異(P>0.05),且具有高度相關(guān)性。C3aR和類胰蛋白酶陽性肥大細(xì)胞浸潤數(shù)目均較正常組增高(P<0.05),且HBV-IgAN和pIgAN之間沒有顯著差異。
2、HBV-IgAN和pIgAN腎間質(zhì)MC浸潤數(shù)目隨病理分級的升高而增加(
4、P<0.05)。與對照組相比,pIgAN Ⅱ級組MC浸潤數(shù)目已開始增加,而HBV-IgAN Ⅱ級無明顯變化。MC浸潤數(shù)目隨腎小管間質(zhì)損害程度的加重而增加。與正常對照組相比,兩種疾病腎小管間質(zhì)無損害組MC浸潤數(shù)目略增加,但無統(tǒng)計學(xué)意義,而輕度、中重度組較無病變組逐級增加。兩種疾病相同病理分級和腎小管間質(zhì)損害程度之間無明顯差異(P>0.05)。此外,兩種疾病腎間質(zhì)MC浸潤數(shù)目均與血清肌酐呈正相關(guān)(r分別為0.498、0.505,P<0.05
5、)。
3、隨著病理分級和腎小管間質(zhì)損害程度的上升,HBV-IgAN和 pIgAN腎間質(zhì)MCP-1的表達(dá)逐漸上調(diào)。但與對照組相比,兩種疾病的II級組和無小管間質(zhì)損害組MCP-1表達(dá)均無明顯變化(P>0.05)。兩種疾病之間無顯著差異(P>0.05)。
4、在HBV-IgAN和pIgAN中,MC浸潤數(shù)目及MCP-1表達(dá)水平與腎小管萎縮、間質(zhì)纖維化、間質(zhì)炎細(xì)胞呈顯著正相關(guān),且MC浸潤數(shù)目與MCP-1表達(dá)量也呈明顯正相關(guān)。兩
6、種疾病之間無明顯差異(P>0.05)。
5、與pIgAN NS組相比,HBV-IgAN NS組MC數(shù)目及MCP-1表達(dá)量顯著增加,腎小管間質(zhì)損害程度加重(P<0.05)。
6、隨著MC浸潤數(shù)目的增加,HBV-IgAN和pIgAN病理等級逐漸上升,腎小管間質(zhì)損害程度逐漸加重(P<0.05)。
結(jié)論:
1、C3aR及類胰蛋白酶兩種標(biāo)記肥大細(xì)胞的方法檢測腎組織肥大細(xì)胞都是可行的,均可作為檢測腎組織肥大細(xì)
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