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文檔簡介
1、目的:
幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hpylori)是一個重要的人類病原菌,革蘭染色陰性、螺桿狀、微需氧菌,特異性寄生于胃粘膜,其感染可導(dǎo)致慢性胃炎、消化性潰瘍、胃粘膜相關(guān)淋巴組織(MALT)淋巴瘤及胃癌的發(fā)生,1994年世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)已將其列為I類致癌因子?,F(xiàn)在世界人口中大約一半被Hpylori感染,中國是感染的高發(fā)區(qū),并且在不接受抗菌治療的情況下被感染者一般終生帶菌。盡
2、管如此,迄今為止Hpylori的傳播途徑和持續(xù)性感染機(jī)制還不明確,由此制約了針對Hpylori感染的預(yù)防和治療。
Hpylori在定植于宿主胃粘膜細(xì)胞的過程中可誘發(fā)強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng),這一過程刺激宿主免疫細(xì)胞產(chǎn)生大量的活性氧分子(ROS)和活性氮中介物(RNI)。雖然受到大量ROS/RNI的氧化刺激,Hpylori卻能夠成功地在胃粘膜定植并生存。這說明Hpylori具有有效的適應(yīng)氧應(yīng)激系統(tǒng)。研究發(fā)現(xiàn)Hpylori具有較多抗氧應(yīng)
3、激的效應(yīng)基因,但調(diào)控基因卻較少,因此Hpylori抗氧應(yīng)激調(diào)控機(jī)制尚不明確。研究表明宿主通過細(xì)胞免疫防御幽門螺桿菌感染,特別是巨噬細(xì)胞的吞噬作用,然而幽門螺桿菌可以有效的應(yīng)對細(xì)胞免疫特別是Th1細(xì)胞免疫應(yīng)答,其中vacA與尿素酶基因在其免疫逃逸中具有重要作用。然而,幽門螺桿菌免疫逃逸調(diào)控機(jī)制卻研究甚少。
spoT基因是一個全局性的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控基因,其功能最早發(fā)現(xiàn)是調(diào)控大腸桿菌的嚴(yán)謹(jǐn)應(yīng)答。所謂嚴(yán)謹(jǐn)應(yīng)答是指細(xì)菌為了應(yīng)對氨基酸饑餓
4、而發(fā)生的基因表達(dá)模式的劇烈變化也稱作“營養(yǎng)應(yīng)激應(yīng)答”?,F(xiàn)在將細(xì)菌在各種不利生存環(huán)境下發(fā)生的基因表達(dá)模式的改變統(tǒng)稱為“嚴(yán)謹(jǐn)應(yīng)答”。在Hpylori基因組中也含有這個基因,最近研究發(fā)現(xiàn)在惡劣環(huán)境下,spoT基因也可以調(diào)控Hpylori的嚴(yán)謹(jǐn)應(yīng)答,但機(jī)制未明。Hpylori在宿主體內(nèi)定植過程中受到的氧應(yīng)激與吞噬可以看做一種嚴(yán)謹(jǐn)環(huán)境,因此我們的研究主要探討spoT基因在Hpylori在宿主體長期定植適應(yīng)宿主免疫應(yīng)答過程中所起的作用,并對觀察到的
5、現(xiàn)象作出初步解釋,為Hpylori的預(yù)防和治療提供線索。
方法:
1、將已構(gòu)建好的Hpylori spoT基因缺失突變株和野生株分別多次經(jīng)口感染蒙古沙鼠,分別于末次感染后的第2、4、6、8周脫頸處死蒙古沙鼠,取其胃粘膜組織進(jìn)行分離培養(yǎng)和革蘭染色初步鑒定細(xì)菌,應(yīng)用實時熒光定量PCR絕對定量方法對Hpylori進(jìn)行鑒定和數(shù)量測定。
2、用人外周血中免疫細(xì)胞分別刺激Hpylori spoT基因缺失突變
6、株和野生株,并取兩個作用時間點(diǎn):30分鐘和60分鐘。提取標(biāo)本RNA,反轉(zhuǎn)錄后應(yīng)用實時熒光定量PCR分別測定比較它們抗氧應(yīng)激相關(guān)基因(sodB、katA、tasA、rocF)、毒力基因(cagA、vacA、napA)、降解受損蛋白相關(guān)基因(clpP、clpX在mRNA水平的表達(dá)情況。
3、動物實驗中處死蒙古沙鼠時同時摘眼球取血,收集每次每組血清保存于-80C,酶聯(lián)免疫吸附測定方法測定并比較外周血液中的DNA氧化損傷標(biāo)志物8-
7、羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)的含量,以此反應(yīng)不同菌株在體內(nèi)產(chǎn)生活性氧的水平,間接反應(yīng)不同菌株感染誘導(dǎo)產(chǎn)生免疫細(xì)胞的水平。
4、用超氧化物陰離子熒光檢測探針DHE裝載人外周血的免疫細(xì)胞,Hpylori spoT基因缺失突變株和野生株分別作用于一定量的人外周血的免疫細(xì)胞不同時間后,用流式細(xì)胞術(shù)測定比較不同菌株在體外產(chǎn)生活性氧水平。
結(jié)果:
1、動物實驗表明Hpylori spoT基因缺失突變株和野生
8、株均可在蒙古沙鼠胃內(nèi)成功定植;H pylori spoT基因缺失突變株在蒙古沙鼠胃粘膜的定植能力明顯低于野生株,在第8周時甚至幾乎檢測不到突變株定植。
2、spoT基因缺失突變株中大部分抗氧應(yīng)激基因(sodB、katA、tasA、rocF)、毒力基因(cagA、vacA、napA)在mRNA水平表達(dá)異常,兩個與降解受損蛋白相關(guān)的關(guān)鍵基因(clpP、clpX)表達(dá)降低。
3、蒙古沙鼠感染Hpylori野生菌株組
9、(W組)與感染突變菌株組(M組)比較,末次感染后第2、4、6周蒙古沙鼠外周血中8-OHdG含量兩組相差不大,但第8周M組明顯少于W組。
4、在各個時間點(diǎn)進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn):Hpylori野生菌株作用組均比spoT基因缺失突變菌株作用組產(chǎn)生活性氧多。
結(jié)論:
Hpylori spoT基因缺失突變株與野生株比較在宿主體內(nèi)定植力下降。但spoT突變株中與抗氧應(yīng)激力和生存力相關(guān)的大部分基因轉(zhuǎn)錄水平卻是上調(diào)的,
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