重組腺病毒載體介導CD基因-5-FC系統(tǒng)治療前列腺癌的系列實驗研究.pdf_第1頁
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1、上海醫(yī)科大學博士學位論文重組腺病毒載體介導CD基因/5-FC系統(tǒng)治療前列腺癌的系列實驗研究姓名:張正望申請學位級別:博士專業(yè):外科學泌尿外科指導教師:張永康2000.5.1^ 殿S 刪C T的重組腺病毒,為C D /5 一F C 系統(tǒng)提供理想的載體,并為后續(xù)實驗奠定基礎。方法:遺過酶切、脂質(zhì)體共轉(zhuǎn)染和雜交篩選,獲褥重宴簌腺病毒栽體A d C M V C D 的陽性克隆,熏組腺病毒在2 9 3 輔助細胞中進行大規(guī)模的擴增并通過C s c

2、I 梯度超速離心、透析進行純化,最后用空斑試驗確定病毒液的滴度.蜻果:共獲得純化的離滴度霞組腺病毒液3 .2 m i ,其滴度( t i t r e ) 為3 xi o np f u /m l 。蛄論:純化高漉度重組艨病毒載體A d C M V C D 的制備,為開展腺縭毒介導C D 基因/5 - F C 系統(tǒng)治療前列朦癌的一系列后續(xù)實驗研究奠定了基礎。纂- B e 、C l } I S - - F C 蓑綾對手體外翦劌蒜癌緞臆系9 t

3、 i - - 14 5 、階1 的生長抑制作用翻的:研究C D /5 一F c 系統(tǒng)對于體外前列腺癌細胞系D U - 1 4 5 、R M - I 的生長拇剁作用,探討英在前列艨癌基因治療中鰓可行性。方法:重緞腺病毒載體A d C M V C D 介導c D 基因分別感染體外生長的前列腺癌細胞D U - 1 4 5 、R 給l ,用R T - P C R 技術(shù)檢測病毒感染細胞中c 蟄基霞磚表達,x —g a l 染色法測定腺病毒的轉(zhuǎn)基因

4、效率,同時對比重組腺病毒感染前麝細胞生長強線鼴變化,并瘸結(jié)晶紫分榜法( C r y s t a lv i o l e ta s s a y )觀察C D /5 - F C 系統(tǒng)對于上述兩種體外前列腺癌細胞的生長抑制作用和旁觀者效應。結(jié)果:含c D 基靄姆蜜組繇癍毒A d C M V C D 感染體外薷歹l j腺癌細胞D U - 1 4 5 、R 卅1 后,R T —P C R 擴增產(chǎn)物中有與p B l u e s c r i p t -

5、 C D鰱P C R 產(chǎn)物申棚同黲冀段,表嚷C 瑟基因已在受感染的細胞申獲得表達:通過X - g a l 染色,發(fā)現(xiàn)巋M O I 為1 0 0 時腺病毒的轉(zhuǎn)基因效率已接近1 0 0 %;A d C M V C D 感染體玲生長盼囂列驟癌細胞后,發(fā)現(xiàn)孛、低瀛魔的病毒顆粒并不影響體外細胞的生長,雨高滴度的病毒顆粒則對體外細胞具有一定媳毒性镩照;C D /5 - F C 系統(tǒng)磚子預后能銹顯糖鍘體夕} 裁列腺癌細胞D U l 4 5 ,R M

6、- 1 的生長, 9 6 - 1 4 4 小時基本i 覬到完套抑制,M 0 1 = 1 0 崤,英拇鍘事接適9 0 S ,M O I = 1 0 0 和1 0 0 0 時,則接近1 0 8 囂:幽已感染病毒的細胞與未感染的野生型細胞按照一定比例混合時,5 一K 不僅能按鍘A d C M V C D 受染細胞穗生長,而墓對其闊圖表受染的努斑型細胞也有殺傷作用,表明C D /5 - F C 系統(tǒng)存在旁觀者效應,當受染細胞數(shù):泰受染鰓胞數(shù)秀9

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