厚葉海帶Fucoidan結(jié)構(gòu)及其寡糖抗腫瘤活性研究.pdf

1、本研究以日本厚葉海帶褐藻多糖硫酸酯F2為原料，利用酸法制備褐藻寡糖，并對其抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)功能進行評價，結(jié)果如下：
　　1.日本厚葉Fucoidan F2經(jīng)0.1mol/L HCl降解后得到F2-a、F2-b、F2-c三組產(chǎn)物。分析表明F2-a、F2-b、F2-c總糖含量分別為88％、26.2%和54%，硫酸根含量分別為6.55%、56.68%、1.87%；經(jīng)HPLC分析結(jié)果表明F2-a主要由甘露糖、葡萄糖醛酸組成，F(xiàn)2-b由甘露

2、糖、葡萄糖醛酸、巖藻糖組成，F(xiàn)2-c僅含有巖藻糖；紅外光譜分析表明，F(xiàn)2-a、F2-b在3369-3403cm-1附近為O-H伸縮振動，是糖類
　　共有的；F2-b在1144cm-1有較強的吸收，是S=O伸縮振動吸收峰，說明F2-b組分含有硫酸根。碳譜分析表明組分F2-a、F2-b和F2-c的C2-C5的位移范圍為62-75ppm，而F2-b和F2-c在18.13-18.73ppm間有C6位移，且C6含量較高；
　　2.選取

3、肝癌HepG2、乳腺癌 MCF-7、宮頸癌Hela、肺癌A549、結(jié)腸癌HT29及小鼠腹腔巨噬細(xì)胞RAW264.7進行體外腫瘤抑制實驗，結(jié)果顯示當(dāng)樣品濃度達到800μg/ml時， F2-b對HepG2抑制率可達36%，F(xiàn)2-c對Hela細(xì)胞抑制率為32%，F(xiàn)-2和F2-c對RAW264.7抑制率分別為43.26%、42.12%，各組樣品對MCF7細(xì)胞無明顯抑制效果；
　　3.通過MTT法和ELISA法檢測發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)2、F2-a、F2