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文檔簡介
1、本文以黃芪（Radix Astragalus）為原料，通過水提醇沉法提取多糖;酶-Sevag聯(lián)合法除蛋白;無水乙醇洗滌去色素;乙醇分級沉淀、DEAE-Sephadex A-25和Sephadex G-100柱層析分離純化后得到兩種黃芪多糖APS-Ⅰ和APS-Ⅱ，苯酚-硫酸法測定其糖含量分別為94.59％和97.57％。紫外光譜掃描測定結(jié)果表明，APS-Ⅰ和APS-Ⅱ都不含核酸和蛋白;旋光度測定分別為[α]DAPS-Ⅰ23℃=+185°(
2、C，0.001g/mL，H2O)、[α]DAPS-Ⅱ23℃=+170°(C，0.001 g/mL，H2O);高效液相色譜法測定APS-Ⅰ和APS-Ⅱ重均分子量分別為4.77×106和8.68×103Da。
GC分析表明，多糖APS-Ⅰ和APS-Ⅱ主要由葡萄糖組成，還有少量的阿拉伯糖和木糖，其阿拉伯糖∶木糖∶葡萄糖的摩爾比分別為0.54∶1∶18.14和0.23∶1∶29.39;經(jīng)紅外光譜、甲基化分析、高碘酸氧化、Smith
3、降解和核磁共振分析其多糖結(jié)構(gòu)，結(jié)果表明，APS-Ⅰ和APS-Ⅱ的結(jié)構(gòu)相似，為α-(1→3)連接葡聚糖，其中少量1→4、1→6連接的葡萄糖、阿拉伯糖和木糖以分支存在。APS-Ⅰ和APS-Ⅱ結(jié)構(gòu)的差異在于分子量即糖鏈聚合度的不同。
通過對小鼠H22腹水瘤抑制效果的比較、小鼠血清聚丙烯酰胺凝膠電泳和腫瘤組織切片觀察等發(fā)現(xiàn)，APS-Ⅰ和APS-Ⅱ的抑瘤率分別為55.47％和47.72％，APS-Ⅰ的抑瘤效果要好于APS-Ⅱ;提示黃
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