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文檔簡介
1、背景丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)的感染呈全球性分布,中國也屬于HCV感染流行區(qū),我國HCV感染總數(shù)超過3000萬.為進(jìn)一步研究HCV NS5A影響p53蛋白功能的分子機(jī)理,我們通過GST Pull-down實(shí)驗(yàn)證明HCV NS5A能與p53蛋白形成復(fù)合物,并通過EMSA試驗(yàn)證明HCV NS5A抑制p53蛋白與其特異DNA序列的結(jié)合,從而抑制p53蛋白的功能(第一部分).由于p53蛋白功能還涉及到DNA的修復(fù)
2、,與細(xì)胞周期有關(guān).在研究中我們初步觀察了HCV NS5A對細(xì)胞周期的影響(第二部分).結(jié)論1 HCV NS5A抑制抑癌蛋白質(zhì)p53的功能,不僅對p53的反式激活作用有影響,也對p53蛋白抑制下游基因的表達(dá)有影響,HCV NS5A對p53蛋白功能的影響是多方面的.2 HCV NS5A與p53結(jié)合形成復(fù)合物,影響p53與其特異DNA序列的結(jié)合是HCV NS5A抑制p53功能的主要的分子機(jī)制.由于HCV NS5A對p53蛋白的表達(dá)沒有影響,說
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