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1、 本文在相關(guān)毒力因子基因序列分析的基礎(chǔ)上,建立了大腸桿菌菌毛(F18、K88、K99、987P、F41)、毒素(ST、LT、Stx)及毒力島(LEE毒力島、HPI毒力島)的特異性PCR檢測,并對140株分離自斷奶仔豬腹瀉病例、76株分離自斷奶仔豬水腫病病例、24株分離自斷奶仔豬并發(fā)水腫病和腹瀉病例的大腸桿菌進(jìn)行了系統(tǒng)檢測?! ”緦?shí)驗(yàn)克隆的5個(gè)eaeA基因與已發(fā)表的eaeA基因序列完全一致;irp2、fyuA、tRNA-Asn-int
2、B序列與已發(fā)表序列的高度同源分別為98.2﹪、98.3﹪和95.8﹪以上;在40株LEE+HPI+或HPI+斷奶仔豬源大腸桿菌分離株中,F(xiàn)yuA+為27株(72.5﹪),asn-intB+為27株(72.5﹪),且fyuA與intB基因同時(shí)存在?! ”疚睦蒙鲜龈鱽唵挝坏目贵w與F18+大腸桿菌對豬小腸上皮細(xì)胞的黏附抑制試驗(yàn),結(jié)果表明,F(xiàn)edF是F18菌毛的黏附素性亞單位,決定了F18對仔豬小腸上皮細(xì)胞的黏附特性,而FedA和FedE與
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