SMART文庫篩選新基因C20orf108參與腫瘤細胞線粒體凋亡途徑方式及其機制.pdf

1、華中科技大學博士學位論文SMART文庫篩選新基因C20f108參與腫瘤細胞線粒體凋亡途徑方式及其機制姓名：劉佳申請學位級別：博士專業(yè)：婦產(chǎn)科學指導教師：馬丁201105華中科技大學博士學位論文華中科技大學博士學位論文1第一部分第一部分SMART技術(shù)平臺的建立和技術(shù)平臺的建立和HDAC抑制劑抑制劑誘導凋亡新機制的探討誘導凋亡新機制的探討中文摘要中文摘要研究背景研究背景細胞凋亡是一種程序性細胞死亡的機制，生物體內(nèi)細胞在特定的內(nèi)源和外源信號誘

2、導下，其死亡途徑被激活，并在有關(guān)基因的調(diào)控下發(fā)生的程序性死亡過程，是正常機體對生理或病理信號引發(fā)的自主性的細胞清除過程。而在腫瘤細胞內(nèi)逃避細胞凋亡是腫瘤的一大標志，也是腫瘤治療失敗的主要原因之一。認識腫瘤凋亡途徑的特異性調(diào)控方式是認識腫瘤，治療腫瘤的必要手段。近年來開發(fā)出一大類HDAC抑制劑具有廣泛的抗腫瘤效應，是發(fā)現(xiàn)腫瘤特異性分子靶點的良好切入點。運用SuppressionofMtalitybyAntisenseResuceTechn

3、ique(SMART)技術(shù)，從HDAC抑制劑特異性誘導腫瘤細胞凋亡的角度入手，篩選出了一系列凋亡相關(guān)基因認識腫瘤凋亡途徑的特異性調(diào)控方式，能夠為腫瘤的治療提供新的科學依據(jù)和藥物作用靶點。實驗方法實驗方法TrichostatinA誘導人乳腺癌MCF7細胞凋亡反義cDNA文庫的構(gòu)建和凋亡效應基因的篩選及鑒定.TrichostatinA處理人乳腺癌MCF7后，于不同時間點收集細胞。提取細胞的總RNA并且分離純化mRNA并且逆轉(zhuǎn)錄成cDNA，將