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文檔簡介
1、目的:
觀察從人參總皂苷分離的有效組分KBA,抑制慢性粒細(xì)胞白血病(CML)祖細(xì)胞增殖、增加其對(duì)化療藥的敏感性及誘導(dǎo)凋亡的作用。
方法:
?、倭馨图?xì)胞分離液分離 CML患者的骨髓單個(gè)核細(xì)胞;
?、诿庖叽胖椋∕ACS)分離系統(tǒng)分離CML患者的CD34+細(xì)胞;
?、鄄捎肞HA-LCM液相-半固體二步培養(yǎng)法,觀察KBA及其聯(lián)合化療藥物高三尖杉酯堿(Hom)和阿糖胞苷(Ara-c)對(duì)CML祖細(xì)胞及CD
2、34+細(xì)胞集落生成的影響;
④采用MTT法、Annexin V/PI法和細(xì)胞形態(tài)法觀察KBA誘導(dǎo)K562細(xì)胞凋亡的作用。
結(jié)果:
?、貹BA抑制CML祖細(xì)胞集落(CFU-CML)的生長且呈劑量依賴性,KBA50~150mg/L抑制率分別為30.0±0.1%~88.8±0.3%(P均<0.01)。
?、贙BA增加CML祖細(xì)胞對(duì)Hom和Ara-c的敏感性,呈劑量依賴性。KBA20mg/L就可增加CML祖細(xì)
3、胞對(duì)Hom和Ara-c的敏感性。
③KBA抑制CML的CD34+細(xì)胞集落生長且呈劑量依賴性,KBA50~150mg/L抑制率分別為26.6±0.5%~74.6±1.8%(P均<0.01)。
?、躃BA增加CML的 CD34+細(xì)胞對(duì)Hom和 Ara-c的敏感性,呈劑量依賴性,KBA20mg/L就可增加CML的CD34+細(xì)胞對(duì)Hom和Ara-c的敏感性。
?、軰BA能夠明顯地抑制K562細(xì)胞增殖,呈時(shí)間和劑量依賴性
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