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文檔簡介
1、目的:在前期研究的基礎(chǔ)上,繼續(xù)從TLRs通路為切入點,采用RT-PCR和Western Blot實驗技術(shù)來檢測小鼠肺組織IRAKM、SOCS1基因和蛋白表達,進一步研究苗藥防感香囊調(diào)節(jié)呼吸道免疫功能的作用機制。找到一種方便、有效、廉價的預(yù)防普通呼吸道感染或流感等呼吸道傳染病的外用藥物,同時為苗藥防感香囊增強呼吸道免疫功能,有效預(yù)防呼吸道病毒感染提供科學(xué)理論依據(jù)。
方法:鼠齡6~7周的昆明種雄性小鼠,按照隨機數(shù)字表法分為:A:空
2、白對照組、B:單純香囊持續(xù)吸入組、C:單純冷刺激組、D:香囊持續(xù)吸入加冷刺激組,總共4組,每組12只小鼠。造模37天后經(jīng)全麻行頸椎脫臼處死,剖胸提取全部肺組織,利用RT-PCR技術(shù)檢測小鼠肺組織IRAKM、SOCS1的基因表達;Western Blot技術(shù)檢測小鼠肺組織 IRAKM、SOCS1的蛋白表達。
結(jié)果:一:RT-PCR檢測小鼠肺組織IRAKM、SOCS1的基因表達結(jié)果:① IRAKM的基因表達水平:A組(0.74±0
3、.183)、B組(0.38±0.150)、C組(1.57±0.420)、D組(0.28±0.037);A、B組比較:差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A、C組比較:差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A、D組比較:差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);B、C組比較:差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);B、D組比較:差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);C、D組比較:差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。② SOCS1的基因表達水平:A組(0.
4、73±0.143)、B組(1.00±0.344)、C組(1.67±0.792)、D組(1.13±0.268);A、B組比較:差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);A、C組比較:差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A、D組比較:差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);B、C組比較:差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);B、D組比較:差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);C、D組比較:差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。二:Western Blot檢測小鼠
5、肺組織IRAKM、SOCS1蛋白的表達結(jié)果:①IRAKM的蛋白表達水平:A組:(0.67±0.26)、B組:(0.49±0.14)、C組:(0.52±0.16)、D組:(0.61±0.19);A、B組比較:差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);A、C組比較:差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);A、D組比較:差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);B、C組比較:差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);B、D組比較:差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);C、D組
6、比較:差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。② SOCS1的蛋白表達水平:A組:(1.14±0.52)、B組:(0.64±0.20)、C組:(0.97±0.40)、D組:(0.99±0.44);A、B組比較:差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A、C組比較:差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);A、D組比較:差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);B、C組比較:差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);B、D組比較:差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);C、D組
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