在頸動(dòng)脈再狹窄形成中炎癥作用機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：研究頸動(dòng)脈再狹窄形成過(guò)程中MCP-1、IL-8mRNA在周圍靜脈血有核細(xì)胞中的表達(dá)以及Mac-1、LFA-1在單核細(xì)胞表面表達(dá)的動(dòng)態(tài)變化和意義。 方法：選取10只成年家犬用球囊擴(kuò)張法建立頸動(dòng)脈再狹窄的動(dòng)物模型，術(shù)前，術(shù)后2小時(shí)、4小時(shí)、12小時(shí)、24小時(shí)、48小時(shí)、72小時(shí)、1周分別抽取周圍靜脈血，術(shù)后8周取擴(kuò)張頸動(dòng)脈及對(duì)側(cè)正常動(dòng)脈作病理學(xué)檢查；使用RT-PCR法定性檢測(cè)有核細(xì)胞中MCP-1和IL-8mRNA的表達(dá)；使用流

2、式細(xì)胞儀檢測(cè)單核細(xì)胞表面Mac-1和LFA-1的表達(dá)水平。結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(-X±s)表示。采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件處理，行單向ANOVA檢驗(yàn)。P＜0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)論：1.用頸動(dòng)脈球囊擴(kuò)張法可以建立可靠的頸動(dòng)脈再狹窄的動(dòng)物模型；2.MCP-1、IL-8和Mac-1參與了血管成形術(shù)后內(nèi)膜增生過(guò)程中的急性系統(tǒng)炎癥反應(yīng)，而MCP-1和IL-8還參與了血管成形術(shù)后內(nèi)膜增生過(guò)程中慢性系統(tǒng)炎癥反應(yīng)，這些細(xì)胞因子可能與再狹窄