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1、背景:急性缺血性腦卒中已成為人類社會(huì)的重大疾病負(fù)擔(dān),具有較高的病死率和致殘率。然而經(jīng)循證醫(yī)學(xué)證實(shí)有效的治療方法不多。三七在國(guó)內(nèi)已廣泛用于急性缺血性腦卒中的輔助治療,但其臨床療效及安全性尚未得到證實(shí)。 目的:評(píng)價(jià)三七制劑(三七植物提取物)治療急性缺血性腦卒中臨床療效及安全性。 資料和方法:制定嚴(yán)格的納入和排除標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)Cochrane協(xié)作網(wǎng)卒中組的檢索策略進(jìn)行文獻(xiàn)檢索,計(jì)算機(jī)檢索Cochrane圖書館臨床對(duì)照試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)(C
2、ENTRAL,2007年第1期),MEDLINE光盤數(shù)據(jù)庫(kù)(1966-2007.02),EMBASE光盤數(shù)據(jù)庫(kù)(1984-2007.02),中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)(CBM,1979-2007.02),維普中刊數(shù)據(jù)庫(kù)(VIP,1989-2007.02),中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(ONKI, 1979-2007.02),中國(guó)卒中臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)(2003-2007.02),CNKI中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)和中國(guó)優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)(199
3、9-2007.02)及所獲文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn)。篩選所有應(yīng)用三七制劑治療14天內(nèi)急性缺血性腦卒中的隨機(jī)或半隨機(jī)臨床對(duì)照試驗(yàn),對(duì)方法學(xué)未做描述和結(jié)果報(bào)道不清的文獻(xiàn)通過電話聯(lián)系作者,納入符合標(biāo)準(zhǔn)的研究。由兩名研究者獨(dú)立評(píng)價(jià)和提取資料,如有分歧,通過討論解決或由第三位研究人員協(xié)助解決。最后對(duì)所納入研究用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan4.2.10軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 結(jié)果:一共納入14篇符合要求的隨機(jī)和半隨機(jī)臨床對(duì)照試驗(yàn)共包括1119
4、例患者進(jìn)入本系統(tǒng)評(píng)價(jià)。所有的試驗(yàn)方法學(xué)質(zhì)量均較低。有四篇文獻(xiàn)報(bào)道治療后嚴(yán)重殘疾人數(shù),一篇文獻(xiàn)報(bào)道治療后兩組患者病殘程度分級(jí)平均值,所有文獻(xiàn)均以神經(jīng)功能缺損評(píng)分為主要療效測(cè)量指標(biāo),三篇文獻(xiàn)提到三七治療組出現(xiàn)的輕度不良反應(yīng),停藥均消失,一篇提到死亡人數(shù),一篇提到腦卒中復(fù)發(fā)人數(shù),無一篇進(jìn)行生活質(zhì)量評(píng)價(jià)。其中我們對(duì)死亡與殘疾人數(shù)百分比進(jìn)行Meta分析顯示治療組較對(duì)照組更能減少死亡和殘疾的發(fā)生,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[RR 0.45,95%Cl(0.3
5、2,0.64)];對(duì)12篇文獻(xiàn)的神經(jīng)功能缺損好轉(zhuǎn)人數(shù)比例進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示三七組治療急性缺血性腦卒中在改善神經(jīng)功能方面總有效率和顯效率都高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[總有效率:RR 1.16,95%Cl(1.06,1.28):顯效率:RR 1.79,95%Cl(1.45-2.20)]。 結(jié)論:本系統(tǒng)評(píng)價(jià)目前搜集的證據(jù)顯示三七治療急性缺血性腦卒中在改善患者日常生活能力和神經(jīng)功能方面可能具有較好的療效。但其納入的研究質(zhì)量均
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