海洋生物Ⅰ號不同提取組分的抗腫瘤活性研究.pdf

1、本研究的目的是提取、分離和純化海洋生物Ⅰ號抗腫瘤活性組分，探討各組分對人Burkitt's淋巴瘤Raji細(xì)胞和人高分化鼻咽癌CNEl細(xì)胞兩種細(xì)胞系的作用。 [方法]乙醇冷浸漬法提取，石油醚、乙酸乙酯和正丁醇系統(tǒng)溶劑分離，大孔吸附樹脂柱層析法進(jìn)一步純化分離；MTT法測定各提取物對Raji、CNEl兩種細(xì)胞系的生長抑制作用；細(xì)胞計數(shù)法測定提取物對腫瘤細(xì)胞生長曲線的影響；流式細(xì)胞術(shù)檢測提取物對腫瘤細(xì)胞周期的影響。 [結(jié)果]海洋

2、生物Ⅰ號經(jīng)提取分離得到3種提取物A、B和C，提取率分別為0.17％、0.14％和0.4％?？鼓[瘤活性測定結(jié)果顯示，3種提取物對Raji細(xì)胞和CNEl細(xì)胞生長均有不同程度的抑制作用，抑制率隨藥物濃度的增高而增高，其中提取物B作用最強(qiáng)，提取物C次之，提取物A作用最弱。統(tǒng)計結(jié)果顯示，12h、24h和48h3個時間點(diǎn)提取物B和提取物C的抑制率比較，差異具有顯著性(P＜0.05)；A和B、A和C的抑制率兩兩比較，差異具有非常顯著性(P＜0.01)

3、。提取物A、B和C作用于Raji細(xì)胞48h后的IC50值分別為399.77μg/ml、193.61μg/ml和204.90μg/ml，作用于CNEl細(xì)胞的IC50值分別為804.14μg/ml、397.65μg/ml和611.94μg/ml。不同濃度的提取物B均使Raji細(xì)胞和CNE1細(xì)胞的生長曲線變?yōu)榈推剑鳚舛冉M與空白對照組相比，差異具有非常顯著性(P＜0.01)。流式細(xì)胞術(shù)測定結(jié)果顯示，不同濃度的提取物B均可以引起兩種細(xì)胞系G1期

4、細(xì)胞增多，S期細(xì)胞減少，并存在明顯的量效關(guān)系。大孔吸附樹脂柱層析法將提取物C進(jìn)一步純化分離得到5個組分C1、C2、C3、C4和C5，提取率分別為46.92％、7.02％、3.57％、4.76％和8.57％?？鼓[瘤活性測定結(jié)果顯示，C1、C2和C3組分對Raji和CNE1細(xì)胞的生長抑制作用不明顯，而C4和C5組分對兩種細(xì)胞系的生長均有顯著的抑制作用，C5組分的抑制作用最強(qiáng)，且抑制率隨藥物濃度的增高而增高。C3和C2、C3和C1的抑制率差異

5、不大；其他的兩組間的比較，差異具有非常顯著性(P＜0.01)。C1、C2、C3、C4和C5組分作用于Raji細(xì)胞48h后的IC50值分別為272.27μg/ml、8729.28μg/ml、3793.82μg/ml、113.49μg/ml和78.59μg/ml，作用于CNE1細(xì)胞48h后的IC50值分別為1675.27μg/ml、4021.66μg/ml、557.08μg/ml、181.31μg/ml和91.84μg/ml。 [結(jié)