扶正消瘤顆粒含藥血清對人卵巢癌細(xì)胞系SKOV-3的增殖抑制及凋亡誘導(dǎo)的研究.pdf

1、本文對扶正消瘤顆粒含藥血清對人卵巢癌細(xì)胞系SKOV-3的增殖抑制及凋亡誘導(dǎo)進行了研究。文章將改良含藥血清制備通法，用于體外培養(yǎng)的人卵巢癌細(xì)胞系SKOV-3，實驗分為空白組(control)、CM組、順鉑組(DDP)和CM+DDP組。采用MTT法檢測其量效關(guān)系和時效關(guān)系，改良TUNEL法、透射電鏡和流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測細(xì)胞凋亡的發(fā)生及量化結(jié)果，利用westernblot檢測PCNA和細(xì)胞生長曲線的描繪來觀察CM對細(xì)胞增殖的影響，以及w

2、esternblot檢測bcl-2/bax的表達(dá)。結(jié)果顯示：MTTtests顯示了本方的量效關(guān)系和時效關(guān)系，在15％濃度的藥物血清作用下，CM組在72h后，其抑制率可達(dá)41％；DDP組在48h后可達(dá)半數(shù)抑制率，而CM+DDP組在24h后即可達(dá)半數(shù)抑制；量效關(guān)系上，血清作用48h后，20％CM組的細(xì)胞數(shù)是10％CM組的細(xì)胞數(shù)的2倍，20％DDP組的細(xì)胞數(shù)是10％DDP組的細(xì)胞數(shù)的8倍，而20％CM+DDP組的細(xì)胞數(shù)是10％CM+DDP組的

3、細(xì)胞數(shù)的3倍，是20％的DDP組的細(xì)胞數(shù)的6倍；TUNEL和透射電鏡及FCM均提示了細(xì)胞凋亡的發(fā)生，CM可見少量凋亡的細(xì)胞，CM+DDP組則凋亡細(xì)胞與繼發(fā)性壞死并見；westernblot檢測含藥血清干預(yù)后的細(xì)胞PCNA表達(dá)下降，以CM+DDP更為明顯；生長曲線見CM在第5天抑制率達(dá)33％，DDP在第4天抑制率達(dá)54％，CM+DDP在第2天抑制率達(dá)53％；westernblot檢測CM可下調(diào)bcl-2/bax比率，而CM+DDP更為顯著