替米沙坦對脂肪細(xì)胞環(huán)氧合酶-2表達(dá)的影響.pdf

1、目的：通過觀察血管緊張素II1型受體阻斷劑(ARB)類藥物替米沙坦對誘導(dǎo)成熟的3T3-L1細(xì)胞COX-2(cyclooxygenase2，環(huán)氧合酶2)基因的表達(dá)，COX-2相關(guān)下游產(chǎn)物PGE2(prostaglandin E2，前列腺素E2)的分泌，以及炎癥相關(guān)信號分子NF-κB(nuclear factor-kappa B，核因子-κB)p65蛋白核移位的影響，探討替米沙坦對脂肪細(xì)胞炎癥相關(guān)介質(zhì)COX-2的作用及其可能的機(jī)制。

2、　　 方法：在誘導(dǎo)成熟的3T3-L1細(xì)胞中加入不同濃度(0μM，1μM，5μM，10μM)的替米沙坦培養(yǎng)24小時(shí)，用逆轉(zhuǎn)錄—聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)方法檢測COX-2的mRNA表達(dá)，酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)方法檢測細(xì)胞上清液中PGE2的表達(dá)，免疫熒光方法檢測NF-κB p65蛋白的核移位變化。
　　 結(jié)果：①替米沙坦呈劑量依賴性地抑制3T3-L1細(xì)胞COX-2 mRNA的表達(dá)(P<0.05)。②替米沙坦呈劑量依賴性地