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1、目前,近紅外(NIR)分析技術(shù)在煙草研究領(lǐng)域已得到了較廣泛的應(yīng)用,但是,這些研究采用的近紅外光譜儀主要是以離線為主。本研究應(yīng)用在線傅立葉變換近紅外光譜儀收集制絲線上的煙絲光譜,采用偏最小二乘法(PLS)建立了在線煙絲含水率、總植物堿、總糖、總氮、還原糖、氯、鉀的預(yù)測(cè)模型。主要的研究?jī)?nèi)容有:
1.通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)光譜儀器的分辨率和掃描次數(shù)兩個(gè)儀器參數(shù)進(jìn)行了選擇和優(yōu)化,最后得到儀器的分辨率參數(shù)為:8cm-1,掃描次數(shù)參數(shù)為:64次。采用
2、主成分-馬氏距離法從115個(gè)樣品中剔除了7個(gè)光譜異常樣品,采用化學(xué)值F檢驗(yàn)法分別剔除了含水率、總植物堿、總糖、總氮、還原糖、氯、鉀化學(xué)值異常樣品數(shù)分別為:2、7、2、2、5、5、4。
2.通過(guò)OPUS軟件優(yōu)化,選擇了最佳的譜區(qū)范圍、最佳的光譜預(yù)處理方法以及最佳的主成分維數(shù),建立了7個(gè)化學(xué)指標(biāo)的數(shù)學(xué)模型,TS、RS、NIC、TN、H2O、CL、K模型的內(nèi)部均方差(RMSECV)分別為:0.5450、0.4520、0.0499、0
3、.0505、0.0841、0.0270、0.0786。采用外部驗(yàn)證法驗(yàn)證模型的可靠性,用建好的模型預(yù)測(cè)8個(gè)樣品,得到近紅外方法與常規(guī)方法的比較結(jié)果。TS、RS、TN、NIC、 K、CL、 H2O含量預(yù)測(cè)的最大絕對(duì)誤差的絕對(duì)值分別為:0.42、0.67、0.08、0.10、0.14、0.07、0.15;標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為:0.2127、0.4276、0.0266、0.0603、0.0924、0.0385、0.1936;平均相對(duì)誤差分別為:0.
4、64%、1.59%、2.49%、1.9%、4.19%、6.58%、0.97%;預(yù)測(cè)均方差(RMSEP)分別為:0.1994、0.4027、0.0595、0.0581、0.0923、0.0395、0.1823。離線近紅外模型已經(jīng)滿(mǎn)足分析檢測(cè)的要求,通過(guò)在線模型和離線模型的比較,在線模型的各個(gè)參數(shù)都達(dá)到了預(yù)測(cè)精度要求,能夠用于生產(chǎn)線的監(jiān)測(cè)。
3.用WinCC V6.0控制開(kāi)發(fā)軟件,設(shè)計(jì)了系統(tǒng)的登陸界面,生產(chǎn)數(shù)據(jù)顯示界面以及煙絲化學(xué)
5、含量變化趨勢(shì)界面,且用WinCC組態(tài)軟件的Web Navigator選件將這些界面面發(fā)布到網(wǎng)上,各個(gè)客戶(hù)機(jī)通過(guò)IE瀏覽器就可以接收定量分析數(shù)據(jù),了解煙絲生產(chǎn)線的生產(chǎn)情況,可以及時(shí)、直觀地了解到當(dāng)前卷煙生產(chǎn)成品煙絲的化學(xué)值變化狀況。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在線近紅外光譜分析法結(jié)果與常規(guī)分析法結(jié)果比較,具有很好的相關(guān)性,預(yù)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)偏差小。經(jīng)實(shí)際生產(chǎn)實(shí)驗(yàn),近紅外光譜法能應(yīng)用于煙廠制絲線的生產(chǎn)分析,且經(jīng)濟(jì)效益顯著,在煙絲常規(guī)質(zhì)量指標(biāo)的監(jiān)測(cè)中有著
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