版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、飼料原料的品質(zhì)是保證飼料產(chǎn)品質(zhì)量與安全的根本,為了能快速有效地控制原料的品質(zhì),本課題采用近紅外光譜(NIRS)快速檢測(cè)的方法,收集了49個(gè)純魚粉樣品,按1%、5%、9%的比例分別向純魚粉樣品中摻入了尿素、豆粕、麥麩和菜粕,制成12個(gè)假魚粉,市面上售有的4個(gè)摻假魚粉,50個(gè)豆粕樣本和50個(gè)麥麩,分別在950~1650nm范圍內(nèi)進(jìn)行近紅外光譜掃描,采用不同的光譜處理方法分別進(jìn)行了魚粉的摻假判別、豆粕尿素酶活性及魚粉、豆粕、麥麩常規(guī)化學(xué)成分的
2、近紅外光譜定量分析模型的建立,結(jié)果如下: 1、先用主成分回歸(PCR)對(duì)56個(gè)魚粉樣品(44個(gè)純魚粉及12個(gè)自制的摻假魚粉)進(jìn)行分析,可以明顯地區(qū)分純魚粉與摻假魚粉。由此可知,近紅外光譜法可作為鑒別魚粉的一項(xiàng)新技術(shù)。再在此基礎(chǔ)上,采用PCR結(jié)合馬氏距離(Mahalanobis)法,用44個(gè)純魚粉樣品創(chuàng)建了近紅外光譜模型,驗(yàn)證結(jié)果表明,采用標(biāo)準(zhǔn)化(SNV)處理方式建立的模型在9主成分?jǐn)?shù)下對(duì)驗(yàn)證集樣品進(jìn)行預(yù)測(cè),誤辨數(shù)為0,驗(yàn)證效果最
3、好。 2、采用一階導(dǎo)數(shù)(SG1)+附加散射(MSC)+中心化(mean center)預(yù)處理方法,用偏最小二乘法(PLS)建成了豆粕尿素酶活性測(cè)定的校正模型,其校正決定系數(shù)R<'2>為0.916,定標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)差(SEC)為0.045,外部驗(yàn)證決定系數(shù)R<'2>為0.926,預(yù)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)差SEP=0.035,測(cè)量重復(fù)變異系數(shù)為0.09。結(jié)果基本達(dá)到了定量分析的要求。 3、用偏最小二乘(PLS)定標(biāo)方法,結(jié)合中心化、多元散射、導(dǎo)數(shù)處
4、理的方法,對(duì)豆粕樣品化學(xué)成分建立了的定標(biāo)模型,定標(biāo)集化學(xué)分析值與NIRS預(yù)測(cè)值之間的決定系數(shù)R<'2>和標(biāo)準(zhǔn)差RMSEC分別為:0.9695和0.117(水分)。0.9755和0.338(粗蛋白),0.9507和0.271(粗脂肪),0.845和0.076(粗灰分),0.9384和0.267(粗纖維)。用驗(yàn)證集樣本對(duì)NIRS定標(biāo)模型進(jìn)行了檢驗(yàn),其預(yù)測(cè)值與化學(xué)分析值之間的決定系數(shù)R<'2>和標(biāo)準(zhǔn)差RMSEP分別為:0.9327和0.115
5、(水分)、0.9533和0.313(粗蛋白)、0.9847和0.221(粗脂肪)、0.8541和0.078(粗灰分)、0.9009和0.248(粗纖維)。除粗灰分外,其它成分均達(dá)到了定量分析的要求。用同樣的方法對(duì)魚粉各化學(xué)成分建立了定標(biāo)模型,定標(biāo)集化學(xué)分析值與NIRS定標(biāo)模型預(yù)測(cè)值之間的決定系致R<'2>和交互驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)差RMSECV分別為:0.9559和0.216(水分).0.9651和0.386(粗蛋白),0.9421和0.288(粗
6、脂肪).0.8899和0.249(鈣).0.9553和0.085(磷),0.9235和0.135(鹽分)。用驗(yàn)證集樣品對(duì)NIRS定標(biāo)模型進(jìn)行了檢驗(yàn),其預(yù)測(cè)值與化學(xué)分析值之間的決定系數(shù)R<'2>和標(biāo)準(zhǔn)差RMSEP分別為:0.9395和0.314(水分),0.908和0.827(粗蛋白).0.9101和0.613(粗脂肪).0.8353和0.474(鈣).0.83和0.294(總磷),0.9238和0.393(鹽分)。除鈣、磷驗(yàn)證效果稍差之
7、外,其它成分均達(dá)到了定量分析的要求。 用相同的處理方法對(duì)麥麩樣品各化學(xué)成分建立了定標(biāo)模型,定標(biāo)集化學(xué)分析值與NIRS定標(biāo)模型預(yù)測(cè)值之間的決定系數(shù)R<'2>和交互驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)差RMSECV分別為:0.9701和0.101(水分),0.9572和0.123(粗蛋白),0.9304和0.109(粗脂肪),0.981 4和0.129(粗纖維),0.9582和0.105(粗灰分)。用驗(yàn)證集樣品對(duì)NIRS定標(biāo)模型進(jìn)行了檢驗(yàn),其預(yù)測(cè)值與化學(xué)分析值
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 近紅外光譜分析技術(shù)在食品、飼料中的應(yīng)用研究.pdf
- 淺談近紅外光譜分析技術(shù)在油品分析中的應(yīng)用
- 近紅外光譜分析技術(shù)及其在人參成份分析中的應(yīng)用研究.pdf
- 數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)在煤質(zhì)近紅外光譜分析中的應(yīng)用研究.pdf
- 近紅外光譜分析技術(shù)在汽油在線調(diào)合中的應(yīng)用.pdf
- 近紅外光譜分析技術(shù)在藥物成分測(cè)定中的應(yīng)用.pdf
- 近紅外光譜分析技術(shù)ppt課件
- 蟻群算法在近紅外光譜分析中的應(yīng)用研究.pdf
- 近紅外光譜分析技術(shù)在棉紡產(chǎn)品定量分析中的應(yīng)用研究.pdf
- 模式識(shí)別技術(shù)在中藥近紅外光譜分析中的應(yīng)用研究.pdf
- 青貯飼料品質(zhì)的近紅外光譜分析方法研究.pdf
- 近紅外光譜分析技術(shù)在煙草質(zhì)檢質(zhì)控中的應(yīng)用研究與實(shí)踐
- 紅外光譜分析
- 近紅外光譜分析技術(shù)在汽油性質(zhì)快速測(cè)定中的應(yīng)用研究
- 近紅外光譜分析技術(shù)在煙草質(zhì)檢質(zhì)控中的應(yīng)用研究與實(shí)踐
- 應(yīng)用近紅外光譜分析技術(shù)檢測(cè)茶葉成分的研究.pdf
- 近紅外光譜分析技術(shù)在汽油性質(zhì)快速測(cè)定中的應(yīng)用研究.pdf
- 近紅外光譜分析中若干關(guān)鍵技術(shù)的研究.pdf
- 近紅外光譜分析技術(shù)在紡織品檢測(cè)中的應(yīng)用.pdf
- 近紅外光譜分析技術(shù)在作物信息獲取上的應(yīng)用.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論