重組乙酰膽堿受體_亞單位-BirA識(shí)別多肽序列基因的構(gòu)建與表達(dá).pdf_第1頁(yè)
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1、分類(lèi)號(hào)密級(jí)UDC學(xué)號(hào)200602022延邊大學(xué)碩士學(xué)位論文重組乙酰膽堿受體重組乙酰膽堿受體?亞單位亞單位BirA識(shí)別多肽序列基因的構(gòu)建與表達(dá)別多肽序列基因的構(gòu)建與表達(dá)ConstructionExpressionofRecombinantAcetylcholineReceptαSubunitBirARecognitionPolypeptideSequenceGene研究生姓名陳秋艷培養(yǎng)單位基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院指導(dǎo)教師姓名、職稱(chēng)孟繁平教授學(xué)科專(zhuān)業(yè)病原

2、生物學(xué)研究方向自身免疫性疾病論文提交日期2009年4月5日延邊大學(xué)病原生物學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士學(xué)位論文中文摘要1重組乙酰膽堿受體重組乙酰膽堿受體?亞單位亞單位BirABirA識(shí)別多肽序識(shí)別多肽序列基因列基因的構(gòu)建與表達(dá)的構(gòu)建與表達(dá)摘要目的:目的:構(gòu)建重組乙酰膽堿受體?亞單位BirA識(shí)別多肽序列基因(pcDNA3.1AChRαBirA)并對(duì)其進(jìn)行真核基因表達(dá)。方法:方法:設(shè)計(jì)引物生物素蛋白連接酶(BirA)識(shí)別多肽序列基因。將載體pcDNA3.1A

3、ChRα經(jīng)限制性核酸內(nèi)切酶Ecⅴ單酶切后,用低熔點(diǎn)瓊脂糖凝膠電泳回收并純化,與BirA識(shí)別多肽序列基因連接。將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化至感受態(tài)細(xì)胞E.coliDH5α并擴(kuò)增,再用Ecⅴ單酶切檢查BirA識(shí)別多肽序列基因插入的正確性,并測(cè)序驗(yàn)證,然后將構(gòu)建成功的載體在中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(CHO)表達(dá)。表達(dá)產(chǎn)物以綠色熒光標(biāo)記,經(jīng)激光掃描共聚焦顯微鏡驗(yàn)證。結(jié)果:結(jié)果:電泳檢查發(fā)現(xiàn)了大小為63bp的條帶,并測(cè)序驗(yàn)證了插入的基因序列為BirA識(shí)別多肽序列基因。

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