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文檔簡介
1、目的:評估編碼Ⅱ型白介素-1受體(typeⅡ interleukin-1 receptor,IL-1RⅡ)的重組質(zhì)粒在大鼠實驗性自身免疫性心肌炎(experimental autoimmune myocarditis,EAM)中的治療效果。
方法:將豬心室肌球蛋白與等體積完全弗氏免疫佐劑充分混勻后,于第0天Lewis大鼠雙后足皮下注射制作EAM模型,第6天應(yīng)用流體動力學(xué)方法進行重組質(zhì)粒IL-1RⅡ的體內(nèi)導(dǎo)入,第17天進行大鼠心
2、臟超聲檢查后,處死大鼠,檢測大鼠心/體重比值、心臟病理學(xué)評估及心肌炎面積率,進一步應(yīng)用實時熒光定量RT-PCR檢測心衰標(biāo)記物腦鈉尿肽(brain natriuretic peptide,BNP)的水平。同時檢測白介素-1(Interleukin-1,IL-1)相關(guān)因子白介素-1β(Interleukin-1beta,IL-1β)、前列腺素E2合成酶(prostaglandin E2 synthase, PGEs)以及單核細(xì)胞趨化蛋白-1
3、(Monocyte chemotactic protein1,MCP-1)的mRNA及蛋白表達(dá)水平。
結(jié)果:IL-1RⅡ重組質(zhì)粒導(dǎo)入后次日表達(dá)量最高,且升高持續(xù)實驗整個過程至第17天。 IL-1RⅡ基因治療組的大鼠心/體重比值、心肌炎面積率、BNP及IL-1相關(guān)炎癥因子表達(dá)均較對照組有明顯下降,大鼠左室心功能亦有明顯改善。
結(jié)論:應(yīng)用流體動力學(xué)方法進行重組質(zhì)粒IL-1RⅡ的體內(nèi)導(dǎo)入治療,對大鼠實驗性自身免疫性心肌炎有
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