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文檔簡介
1、目的:研究4-氨基-1,8-萘二胺(4-ANI)對人肝癌 HepG2細(xì)胞株體外的放射增敏作用并探討其可能存在的周期作用機制。
方法:使用DMEM體外培養(yǎng)人肝癌HepG2細(xì)胞株,采用CCK-8試劑盒測定不同濃度4-ANI(0、2.5、5、7.5、10、20、30μM)作用人肝癌HepG2細(xì)胞株12h、24h、48h后的增殖情況,繪制細(xì)胞存活率曲線,選用較低細(xì)胞毒性藥物濃度進行后續(xù)增敏實驗。通過細(xì)胞克隆形成實驗,分別觀察10umm
2、ol/L、20ummol/L4-ANI濃度組對人肝癌HepG2細(xì)胞株放療敏感性的影響,通過多靶單擊模型和線性二次模型擬合曲線計算其相關(guān)的生物學(xué)參數(shù)。采用BD FACSCALIB檢測不同劑量放射后HepG2細(xì)胞周期分布變化,檢測不同濃度4-ANI對放射后不同時間的HepG2細(xì)胞周期的影響。
結(jié)果:體外增殖實驗顯示總體上實驗濃度范圍內(nèi)的4-ANI對HepG2細(xì)胞無明顯藥物毒性,藥物作用24h后,細(xì)胞未出現(xiàn)明顯抑制,且與對照組相比,
3、20uM組和30uM組反而有促進細(xì)胞增殖的作用;藥物作用48h后,存活曲線整體呈下降趨勢,但均不低于80%;且不同濃度組在12、24、48h三個時間點的存活率均數(shù)均有統(tǒng)計學(xué)差異,均有P<0.001。細(xì)胞克隆形成實驗證實,4-ANI對HepG2細(xì)胞有明顯的放射增敏作用,并且放射增敏作用與4-ANI濃度呈正相關(guān)性。10μM、20μM4-ANI處理組的細(xì)胞放射增敏比SERD37分別為1.13和1.30;SERD10分別為1.42和1.88。B
4、D FCM檢測結(jié)果顯示放射可顯著引起HepG2細(xì)胞的G2/M期阻滯,且阻滯程度與放射劑量呈正相關(guān)性趨勢;4-ANI可以降低放射后引起的HepG2細(xì)胞的G2期阻滯,且4-ANI消除G2期阻滯的能力與濃度呈正相關(guān)性;同時FCM檢測發(fā)現(xiàn)單純藥物組的HepG2細(xì)胞的G2期和S期比例有所升高;4-ANI對放射后HepG2細(xì)胞周期的影響并無時間連續(xù)相關(guān)性,僅在前24h表現(xiàn)出明顯的去除G2期阻滯作用。以上結(jié)果經(jīng)單因素方差分析采用Holm-Sidak
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