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文檔簡(jiǎn)介
1、本試驗(yàn)在斷奶仔豬日糧中添加β-伴大豆球蛋白或大豆球蛋白,旨在研究大豆抗原蛋白對(duì)仔豬腸絨毛形態(tài)及細(xì)胞器完整性、對(duì)仔豬腸道功能的影響,以及大豆抗原蛋白引起仔豬腸道致敏損傷信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制。
采用隨機(jī)分組設(shè)計(jì),選擇40頭20日齡體況等指標(biāo)相近、臨床檢查健康的“杜×長(zhǎng)×大”三元雜交仔豬,隨機(jī)分成4組,每組10頭,分別為哺乳組、斷奶組、斷奶+大豆球蛋白組、斷奶+β-伴大豆球蛋白組。除哺乳組外,所有仔豬于21日齡斷奶,并開始飼喂含有大豆抗原蛋
2、白的飼糧,試驗(yàn)期為7d。在仔豬20和27d,經(jīng)前腔靜脈采血,分離血漿及血清,用EHSA的方法測(cè)定二胺氧化酶(DAO)、caspase-3酶活性及NO、5-羥色胺(5-HT)、D-乳酸(D-LA)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。在仔豬27d,每組隨機(jī)選擇5頭仔豬進(jìn)行宰殺,取十二指腸、空腸及回腸分成數(shù)份存放于多聚甲醛固定液、戊二醛固定液及液氮中,固定液中的組織用于免疫組織化學(xué)法(Immunohistochemistry,IHC)檢測(cè)小
3、腸中NF-κB、JNK、p38蛋白的表達(dá)以及電鏡觀察腸絨毛形態(tài)等,液氮中的組織用于qRT-PCR法檢測(cè)小腸中NF-κB、JNK、p38mRNA的相對(duì)表達(dá)量。
結(jié)果顯示:
1.電鏡觀察下,哺乳組腸絨毛密度高,排列整齊,斷奶組少量絨毛缺損,大豆抗原蛋白組仔豬腸絨毛則出現(xiàn)了不同程度的細(xì)胞器結(jié)構(gòu)損傷和細(xì)胞壞死。
2.在27d,與斷奶組相比,哺乳組仔豬血漿中D-乳酸、二胺氧化酶及5-羥色胺水平較低(P>0.05),其
4、中D-LA水平顯著降低(P<0.05);大豆抗原蛋白組D-LA、5-HT及DAO水平均極顯著升高(P<0.01),其中大豆球蛋白組D-LA水平顯著高于β-伴大豆球蛋白組(P<0.05)。
3.在27d,大豆抗原蛋白組仔豬血清中炎性因子NO、TNF-α水平均極顯著高于斷奶組(P<0.01),其中大豆球蛋白組NO水平顯著高于β-伴大豆球蛋白組(P<0.05),哺乳組與斷奶組之間差異不顯著(P>0.05);大豆球蛋白組仔豬血清中ca
5、spase-3酶活性水平極顯著高于斷奶組(P<0.01),β-伴大豆球蛋白組仔豬血清中caspase-3酶活性水平極顯著高于斷奶組(P<0.01)且顯著高于大豆球蛋白組(P<0.05),哺乳組低于斷奶組,但無顯著差異性(P>0.05)。
4.與斷奶組相比,十二指腸及空腸中NF-κB mRNA相對(duì)表達(dá)量,哺乳組降低,但無顯著差異(P>0.05),大豆抗原蛋白組均極顯著升高(P<0.01);回腸中NF-κBmRNA相對(duì)表達(dá)量,哺乳
6、組顯著降低(P<0.05),大豆抗原蛋白組均極顯著升高(P<0.01),其中大豆球蛋白組顯著高于β-伴大豆球蛋白組(P<0.05);NF-κB蛋白表達(dá)與之有相似趨勢(shì)。
5.與斷奶組相比,十二指腸中.JNK mRNA相對(duì)表達(dá)量,哺乳組顯著降低(P<0.05),大豆抗原蛋白組均極顯著升高(P<0.01),其中大豆抗原蛋白組極顯著高于β-伴大豆球蛋白組(P<0.01);空腸中JNK mRNA相對(duì)表達(dá)量,斷奶組與哺乳組之間無顯著差異(
7、P>0.05),大豆抗原蛋白組均極顯著升高(P<0.01);回腸中JNK mRNA相對(duì)表達(dá)量,哺乳組降低(P>0.05),大豆抗原蛋白組均極顯著升高(P<0.01),其中β-伴大豆球蛋白組極顯著高于大豆球蛋白組(P<0.01);JNK蛋白表達(dá)與之有相似趨勢(shì)。
6.與斷奶組相比,十二指腸中p38mRNA相對(duì)表達(dá)量,哺乳組顯著降低(P<0.05),大豆抗原蛋白組均極顯著升高(P<0.01);空腸中p38mRNA相對(duì)表達(dá)量,哺乳顯著
8、降低(P<0.05),大豆抗原蛋白組均極顯著升高(P<0.01),其中大豆球蛋白組顯著高于β-伴大豆球蛋白組(P<0.05);回腸中p38mRNA相對(duì)表達(dá)量,哺乳組與斷奶組無顯出差異(P>0.05),大豆抗原蛋白組均極顯著升高(P<0.01),其中β-伴大豆球蛋白組顯著高于大豆球蛋白組(P<0.05);p38蛋白表達(dá)與之具有相似趨勢(shì)。
試驗(yàn)證實(shí),β-伴大豆球蛋白及大豆球蛋白均能破壞仔豬腸絨毛完整性及細(xì)胞結(jié)構(gòu),引起小腸損傷。同時(shí)
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