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文檔簡(jiǎn)介
1、背景:乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染機(jī)體,引起一系列復(fù)雜的免疫反應(yīng),其中細(xì)胞免疫是決定HBV感染機(jī)體后轉(zhuǎn)歸的重要因素。調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)是體內(nèi)重要的具有免疫調(diào)節(jié)功能的 CD4+T細(xì)胞亞群,具有免疫無(wú)能和免疫抑制兩大功能特征,可通過(guò)細(xì)胞間的直接接觸、分泌抑制性細(xì)胞因子等多種方式發(fā)揮免疫抑制作用。CD8+T細(xì)胞在清除HBV過(guò)程中起重要作用,其活化依賴于CD4+T細(xì)胞。糖皮質(zhì)激素主要通過(guò)抑制細(xì)胞毒性 T淋
2、巴細(xì)胞及單核/吞噬細(xì)胞發(fā)揮作用,從而阻止肝細(xì)胞進(jìn)一步損傷,但其在乙肝相關(guān)性肝衰竭中的應(yīng)用仍然存在爭(zhēng)議,尤其是對(duì)T淋巴細(xì)胞亞群的影響則鮮有報(bào)。白介素12(IL-12)是聯(lián)系細(xì)胞免疫與體液免疫的重要細(xì)胞因子之一,然而在肝衰竭前期治療中糖皮質(zhì)激素對(duì)其影響未見相關(guān)報(bào)道。
目的:探討HBV相關(guān)慢加亞急性肝衰竭(HBV-associated subacute-on-chronic liver failure,HBV-SACLF)患者外周血
3、CD4+T細(xì)胞、CD8+T細(xì)胞、Treg細(xì)胞變化趨勢(shì),并探討糖皮質(zhì)激素對(duì)肝衰竭前期的治療機(jī)制。
方法:采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)30例HBV相關(guān)的慢加亞急性肝衰竭(HBV-SACLF)患者、15例慢性乙型肝炎患者(CHB)、12例健康對(duì)照者患者外周全血標(biāo)本中CD4+T細(xì)胞、CD8+T細(xì)胞、Treg細(xì)胞的百分比,比較各組之間的差異;同時(shí)將肝衰竭患者分為感染組與非感染組,觀察以上指標(biāo)變化。同時(shí)將76例肝衰竭前期患者分為糖皮質(zhì)激素治療組(G
4、C組)38例與非糖皮質(zhì)激素治療組(NG組)38例,監(jiān)測(cè)以上指標(biāo)。同時(shí)采用ELISA技術(shù)檢測(cè)肝衰竭前期患者血清中IL-12的表達(dá)水平。
結(jié)果:1.HBV-SACLF組、CHB組及正常對(duì)照組CD4+T、CD8+T、Treg百分比分別為:1)CD4+T:(28.06±6.86)%、(36.03±9.53)%、(45.47±0.68)%,HBV-SACLF組與CHB組、正常對(duì)照組比較,CHB組與正常組比較,均明顯升高,差異均具有顯著性
5、(p1=0.02,p2<0.001,p3=0.02);2)CD8+T:(29.10±3.64)%、(25.71±5.75)%、(20.10±5.80)%,CD8+T比例在HBV-SACLF組與CHB組及正常對(duì)照組比較,CHB組與正常組比較,均明顯降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p1=0.02, p2<0.001, p3=0.019);3)Treg:(2.55±0.57)%、(3.69±1.08)%、(3.21±0.12)%;Treg比例在HB
6、V-SACLF組較CHB組及正常組均明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p1=0.01,p2<0.001),CHB組較正常組升高,差異不明顯(p3=0.113)。
2.HBV-SACLF中感染組CD4+T、CD8+T、Treg百分比分別為(25.33±7.79)%、(30.90±2.94)%、(2.31±0.38)%,非感染組 CD4+T、CD8+T、Treg百分比分別為(31.19±3.91)%、(26.93±3.16)%、(2.8
7、2±0.63)%,兩組相比較均有明顯差異(p1=0.014, p2=0.001,p3=0.015)。
3.GC組與NG組治療前CD4+T、CD8+T、Treg百分比均無(wú)明顯差異,GC組治療后CD4+T、CD8+T、Treg百分比分別為(35.44±5.36)%、(24.40±5.68)%、(3.09±0.42)%,較治療前(28.72±3.79)%、(28.75±4.72)%、(2.69±0.69)%差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p1<
8、0.001,p2=0.001,p3=0.004);NG組治療后CD4+T、CD8+T、Treg百分比分別為(31.35±5.44)%、(28.6±6.62)%、(2.82±0.51)%,較治療前(28.27±3.51)%、(29.44±5.29)%、(2.72±0.70)%相比,僅 CD4+T差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p1=0.004, p2=0.435,p3=0.482)。
4.GC組與NG組治療前IL-12無(wú)明顯差異,GC組治療后
9、IL-12為(28.98±7.81) pg/ml,較治療前(50.54±18.27)pg/ml相比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.001);NG組治療后IL-12為(46.33±22.22)pg/ml較治療前(52.12±17.61)pg/ml相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.212)。
5.GC組中病情重癥化率為13.16%,NG組中病情重癥化率為34.21%,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
1
10、.HBV-SACLF患者外周血CD4+T、Treg比例下降,CD8+T升高,表明肝衰竭患者存在嚴(yán)重的細(xì)胞免疫失衡。
2.HBV-SACLF中感染組較非感染組相比CD4+T、Treg比例下降明顯,CD8+T明顯升高,說(shuō)明感染加重了機(jī)體免疫失衡,不利于病情恢復(fù)。
3.GC組較NG組相比,外周血CD4+T、Treg比例較治療前明顯上升,CD8+T較治療前明顯下降,而且GC組重癥化率明顯降低,表明GC通過(guò)調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能促進(jìn)
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