原發(fā)性肝癌淋巴結轉(zhuǎn)移的臨床病理分析.pdf_第1頁
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1、中山大學碩士學位論文原發(fā)性肝癌淋巴結轉(zhuǎn)移的臨床病理分析姓名:朱彩榮申請學位級別:碩士專業(yè):普通外科指導教師:陳亞進20040520墮主堂垡鯊塞墮壟絲墅墮塑里墮壁鱉墮墮墮塑里坌塹降解作用密切相關。近年來研究發(fā)現(xiàn)血管內(nèi)皮生成因子(VEGF)、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)和基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑(TIMP)在腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移中具有重要的作用。其中姍P2能降解基底膜的主要成分Ⅳ型膠原,TIMP一2是MMP一2的天然抑制劑,能有效的抑制MMP一2對Ⅳ型

2、膠原分解。文獻報道MMP一2和TIMP一2的表達與HCC的侵襲轉(zhuǎn)移密切相關。腫瘤新生血管形成在腫瘤的生長、浸潤和轉(zhuǎn)移中起極為重要的作用,VEGF被認為是最強的血管生成促進因子。近年研究發(fā)現(xiàn)血管內(nèi)皮細胞生長因子家族新成員VEGF—c是促進淋巴管生成的重要因素,與腫瘤的淋巴結轉(zhuǎn)移密切相關。目前,肝癌的轉(zhuǎn)移機制還未完全闡明,對肝癌淋巴結轉(zhuǎn)移的研究很少,MMP2、TIMP2和VEGFC的表達在HCC淋巴結轉(zhuǎn)移的作用關系尚未見報道。因此,了解HC

3、C淋巴結轉(zhuǎn)移的臨床病理特點,對肝癌的防治有重要意義。本課題主要從宏觀和微觀兩方面進行了研究。(一)是通過對我院110例原發(fā)性肝細胞性肝癌臨床病例,對其臨床、病理和術后生存時間等指標進行回顧性分析和比較,探討HCC淋巴結轉(zhuǎn)移的臨床病理特點。(二)是用免疫組織化學方法檢測手術切除的44例HCC癌組織中MMP一2、TIMP一2和VEGF—C的表達,分析它們在HCC中表達特點,探討它們在HCC淋巴結轉(zhuǎn)移中作用,為肝癌的預防和治療提供理論依據(jù)。材

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