APC基因突變誘導(dǎo)小鼠近視發(fā)生的相關(guān)研究.pdf

1、目的:通過對APC基因突變小鼠眼部屈光參數(shù)的追蹤觀察，明確APC基因?qū)π∈笱鄄壳獍l(fā)育的影響，并對其機(jī)制進(jìn)行初步探索。
　　方法:選取出生后21天的WT小鼠及APCMin小鼠各10只，兩組小鼠互為對照。分別于P28、P35、P42、P49、P56、P70、P84檢測每只小鼠雙眼屈光度（通過EIR進(jìn)行檢測）、眼球參數(shù)（通過OCT進(jìn)行檢測，包括瞳孔直徑、前房深度、晶狀體厚度、玻璃體腔深度及眼軸長度）、角膜曲率等屈光參數(shù)。應(yīng)用透射電子顯

2、微鏡觀察日齡84天的WT小鼠及APCTMin小鼠鞏膜組織的微觀結(jié)構(gòu)。對兩組小鼠視網(wǎng)膜冰凍切片進(jìn)行HE染色并通過Western blot檢測視網(wǎng)膜內(nèi)Ki67含量，比較兩組小鼠視網(wǎng)膜組織的結(jié)構(gòu)及增殖情況。同時，應(yīng)用免疫熒光染色以及Western blot檢測兩組小鼠視網(wǎng)膜內(nèi)TH的表達(dá)水平。
　　結(jié)果:出生后70天后，APCMin小鼠（P70屈光度為-4.39±1.50）相對于WT小鼠（P70屈光度為-1.06±1.90）表現(xiàn)為顯著的近

3、視性屈光不正;APCMin小鼠相對于WT小鼠表現(xiàn)為晶狀體厚度相對變薄、玻璃體腔深度相對延長、眼軸相對縮短，而角膜曲率、瞳孔直徑以及前房深度則無明顯差異。APCMin小鼠鞏膜膠原纖維排列紊亂、粗細(xì)不均、纖維間隙不均;脈絡(luò)膜—視網(wǎng)膜色素上皮緊密結(jié)構(gòu)被破壞，視網(wǎng)膜普遍肥大尤其是內(nèi)核層明顯增厚，Ki67表達(dá)明顯增高，細(xì)胞增值明顯;TH的表達(dá)水平明顯下調(diào)。
　　結(jié)論:首次證實(shí)了APC基因突變對小鼠眼部屈光發(fā)育過程的影響。APC基因突變使小鼠