得力生注射液輔助化療減輕化療毒副反應的臨床研究.pdf

1、目的：觀察得力生注射液對 GP方案應用于非小細胞肺癌(NSCLC)術后輔助化療的減毒作用和對患者生活質(zhì)量變化的影響。
　　方法：將53例非小細胞肺癌術后患者隨機分為治療組和對照組，治療組采用得力生注射液輔助GP方案治療，對照組則單用GP方案治療,兩組均以21d為1個周期，重復4個周期,化療期間均給予對癥支持治療，通過隨機自身前后交叉對照，觀察得力生注射液對GP化療方案的毒性及患者生活質(zhì)量的影響。
　　結(jié)果：血液學毒性：治療組

2、血小板計數(shù)下降Ⅰ度2例（6.45％），血紅蛋白下降Ⅰ度12例（38.71％）、Ⅱ度3例（9.68％），對照組血小板計數(shù)下降Ⅰ度7例（31.82％）、Ⅱ度2例（9.09％）、Ⅲ度1例（4.55％），血紅蛋白下降Ⅰ度8例（36.36％）、Ⅱ度7例（31.82％），Ⅲ度1例（4.55％），兩組均無Ⅳ度毒性反應，兩組比較有顯著性差異（P＜0.05）。胃腸道反應:治療組嘔吐Ⅰ度10例（32.26％）、Ⅱ度1例（3.23％），對照組Ⅰ度3例（13.

3、64％）、Ⅱ度8例（36.36％），Ⅲ度4例（18.18％），兩組比較有顯著性差異（P＜0.05）。臨床癥狀：治療組明顯緩解11例（35.48％），部分緩解15例（48.39％），對照組明顯緩解3例（13.64％），部分緩解9例（40.91％），差異有統(tǒng)計學意義。兩組患者Karnofsky(KPS)評分和體重：治療組治療后Karnofsky(KPS)評分和體重比治療前增加（P＜0.05），對照組治療前后無明顯變化（P＞0.05）。