cHL H-RS及背景淋巴細(xì)胞BSAP表達(dá)與IgH基因重排檢測(cè).pdf

1、目的:該研究將在以往研究的基礎(chǔ)上,在國(guó)內(nèi)率先把B細(xì)胞核反式作用因子-B細(xì)胞特異性激活蛋白(B-cell-specific activator protein,BSAP)應(yīng)用于HL的研究,檢測(cè)HL的BSAP表達(dá),并采用石蠟刮片組織和微切割單細(xì)胞的基因分析、測(cè)序分析和間接原位PCR等方法,同步觀察分析H/RS和背景淋巴細(xì)胞的IgH基因克隆相關(guān)性,從又一個(gè)新視角探究cHL的腫瘤性H/RS細(xì)胞克隆性及與背景淋巴細(xì)胞的關(guān)系.結(jié)論:(1)該研究在國(guó)

2、內(nèi)首次把BSAP應(yīng)用于HL的檢測(cè),從蛋白水平上為H/RS細(xì)胞的B細(xì)胞起源進(jìn)一步提供了有力證據(jù),并且有利于H/RS細(xì)胞的辨認(rèn)和與ALCL鑒別:(2)BSAP不同于CD20的細(xì)胞膜染色,它表達(dá)定位于核.該研究首次用BSAP標(biāo)記染色后行顯微切割,不僅保證了挑取的H/RS細(xì)胞在蛋白上表達(dá)為B細(xì)胞性,而且切割部定位在細(xì)胞核,使DNA準(zhǔn)確性得到了最大限度的保證;(3)采用寡克隆和克隆演化的標(biāo)準(zhǔn)判斷重排結(jié)果,可提高IgH基因重排檢出率;(4)通過對(duì)石