“雙固一通”針法對帕金森病模型大鼠黑質多巴胺能神經(jīng)元保護作用研究.pdf

1、目的探討"雙固一通"針法對帕金森病模型大鼠中腦黑質多巴胺能神經(jīng)元的保護作用.方法以6-羥基多巴胺右側紋狀體微量注射法制備偏側帕金森病大鼠旋轉模型,采用"雙固一通"針法進行治療,以單純針剌風府、太沖作為對照,同時設立正常對照組、假手術組、模型組、風府太沖組、雙固一通組.(1)采用組織化學方法觀察各組黑質及紋狀體的形態(tài)學變化,以免疫組織化學方法和流式細胞術檢測各組黑質、紋狀體酪氨酸羥化酶(TH)陽性細胞和纖維的形態(tài)及數(shù)量;(2)采用流式細胞

2、術檢測各組黑質細胞凋亡比例;(3)采用免疫組織化學方法檢測各組黑質、紋狀體膠質細胞系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)陽性細胞數(shù)量,以免疫印跡法檢測各組黑質GDNF功能性受體Ret含量;(4)采用免疫組織化學方法觀察各組黑質、紋狀體細胞增殖情況及神經(jīng)干細胞(NSC)數(shù)量變化,以免疫組織化學雙標記法觀測各組NSC轉化為神經(jīng)元的數(shù)量.結果(1)模型組損毀側黑質致密部神經(jīng)元總數(shù)、TH陽性神經(jīng)元數(shù)量及紋狀體TH陽性神經(jīng)纖維數(shù)量顯著低于正常組和假手術組

3、(P<0.01),兩針刺組與模型組比較各相應指標數(shù)值均顯著增加(P<0.01),兩針刺組之間無顯著性差異(P>0.05);(2)兩針刺組損毀側黑質細胞凋亡率顯著低于模型組(P<0.01),但仍較正常組和假手術組顯著增高(P<0.01),兩針刺組之間無顯著性差異(P>0.05);(3)兩針刺組損毀側黑質、紋狀體GDNF陽性細胞數(shù)量比其它三組顯著增加(P<0.01),兩針刺組之間比較雙固一通組顯著高于風府太沖組(P<0.05);兩針刺組損毀