光皮樺BlKNOX家族基因表達及互作機制分析.pdf

1、KNOX同源異型結構域轉錄因子在植物發(fā)育過程中起重要調控作用?；谛蛄邢嗨菩?KNOX蛋白被分為 KNOXI和 KNOXII兩個亞家族。KNOXI基因在頂端分生組織中表達,決定分生組織細胞命運,并在側生器官的形成和發(fā)育過程中起調控作用;KNOXII基因的表達模式多樣化但目前對其功能知之甚少。已有的研究表明 KNOXII基因參與調控次生細胞壁、木質部和根等的形成。在植物體內,KNOX蛋白通過調控其靶標基因進而調控激素在分生組織中的體內平衡

2、,同時它和另一個同源異形域BELL亞家族蛋白形成異源二聚體,最終達到調控赤霉素和木質素的生物合成途徑,從而決定細胞命運。本研究以光皮樺為材料,進行了 KNOX基因家族的克隆,表達分析和互作蛋白篩選等工作,對 KNOX蛋白的互作機制進行了探索,主要獲得以下結果:
　　1.基于轉錄組序列采用 RACE的方法從光皮樺(Betula luminifera H.Wink.)克隆到5個 KNOX基因,命名為 BlKNOX1-BlKNOX5。通

3、過 Blast對分析光皮樺 KNOX基因結構域進行分析,分析表明,這5個基因屬于典型的 KNOX基因家族,其編碼的蛋白包含KNOXA、KNOXB、ELK、HD結構域。序列分析顯示BlKNOX1,3,4屬于 KNOXI,BlKNOX2,5屬于 KNOXII。同時采用實時定量 PCR的方法對其進行了表達分析,結果表明 BlKNOX2,5主要在葉中表達,且隨著葉片的發(fā)育呈現(xiàn)先升后降的趨勢,表達量在未成熟葉中達到最大值;BlKNOX1,3,4在

4、莖中表達量最高, BlKNOX1隨著木質化程度的加深,其表達量呈現(xiàn)逐漸降低趨勢,而 BlKNOX3,4隨著木質化程度的加深,其表達量呈逐漸上升的趨勢。
　　2.構建誘餌載體 pGBKT7-BlKNOXs,將其轉化酵母 Y2HGold細胞檢測其細胞毒性和自激活作用。檢測結果表明 pGBKT7-BlKNOX2,4,5無自激活活性,而其余兩個有自激活活性。為了了解 BlKNOX1,3自激活作用的關鍵結構域,將BlKNOX1,3構建成不同

5、的截短體誘餌載體,并檢測自激活活性。結果發(fā)現(xiàn), BlKNOX1的四個截短體都沒有自激活活性,說明基因結構的完整性對 BlKNOX1誘餌載體是否有自激活作用起決定作用;而 BlKNOX3的 N端蛋白對酵母 Y2HGold有毒性, KNOXB可能是 BlKNOX3是否有自激活作用的關鍵結構域, N端和KNOXA結構域的存在對自激活起增強作用。
　　3.構建光皮樺酵母雙雜交文庫,文庫檢測結果顯示,根據生長菌落計數(shù),文庫含有7.5×107

6、轉化子,隨機挑取46個克隆進行 PCR檢測,插入片段長度集中在0.4~3Kb之間,表明該文庫達到建庫要求,為下一步進行酵母雙雜交試驗奠定基礎。
　　4.構建七個BlBELs的獵物載體,在酵母中檢測BlBELs與BlKNOXs的相互作用,結果表明:BlBELs和 BlKNOX2,4,5在酵母雙雜交中,除了 BlBEL1和BlKNOX2沒有相互作用外,其余的都檢測到了發(fā)生相互作用,但是強弱有差異。光皮樺中的 TALE家族的 BEL蛋白

7、和 KNOX蛋白可能以異聚體的形式起調控作用。同時對 BlBELs與 BlKNOXs做了表達分析,結果表明:BlKNOX2,5和BlBEL6,7在葉片的發(fā)育過程中表達量上調,說明 BlKNOX2,5和 BlBEL6,7可能以異源二聚或多聚體的形勢參與葉片發(fā)育過程的調控。BlKNOX1,2,5和 BlBEL2,6,7在發(fā)育中的雌花中的表達量上調,推測 BlKNOX1,2,5和 BlBEL2,6,7通過相互作用共同參與雌花發(fā)育過程的調控。<

8、br>　　5.選取 pGBKT7-BlKNOX2與光皮樺酵母文庫進行雙雜交,通過 AbA、X-α-Gal和營養(yǎng)缺陷型培養(yǎng)基來篩選陽性克隆。提取223個陽性克隆的質粒并轉化大腸桿菌擴繁后測序,并把測序結果在 NCBI數(shù)據庫中進行同源性比對,最終確定25個與其相互作用的蛋白,分別為轉錄調控因子、肽酶、殼多糖酶。這些結果為揭示光皮樺KNOX基因的功能與調控機制提供了基礎。同時對BlKNOX2和篩選得到的序列進行表達分析,結果表明:BlKNOX