貫葉連翹提取物干預(yù)百草枯急性肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的研究.pdf

1、目的：探討貫葉連翹提取物(HP)對百草枯(PQ)誘導(dǎo)的急性大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞(rPMVEC)損傷的保護(hù)作用和可能機(jī)制。 方法：采用組織塊法，在體外條件下培養(yǎng)大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞。將培養(yǎng)的大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞分為百草枯組、貫葉連翹提取物干預(yù)組、貫葉連翹提取物對照組以及空白對照組。同時(shí)向百草枯組和貫葉連翹提取物干預(yù)組加入百草枯溶液(O.Immol/l)0.5小時(shí)后開始計(jì)時(shí)，再向上述兩組分別添加相同體積的培養(yǎng)液和貫葉連翹提取物。在3

2、、12、24、48和72小時(shí)等5個(gè)時(shí)間點(diǎn)，進(jìn)行細(xì)胞生長檢測(MTT法)。同時(shí)收集以上各時(shí)間點(diǎn)的培養(yǎng)上清液，測定總SOD活力和MDA含量。分別對三種不同濃度的貫葉連翹提取物(250mg/l、lOmg／1和lmg／1)進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)，比較不同濃度貫葉連翹提取物對百草枯誘導(dǎo)的急性大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的保護(hù)作用。 結(jié)果：大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞被成功培養(yǎng)。貫葉連翹提取物干預(yù)百草枯誘導(dǎo)大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的研究結(jié)果顯示，貫葉連翹提取物

3、可明顯減緩大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長抑制率的升高；在0.1mmol/1的百草枯誘導(dǎo)大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷后，三種濃度的貫葉連翹提取物幾乎在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)均能夠明顯減輕總SOD活力的下降；MDA含量的測量實(shí)驗(yàn)中，在72小時(shí)時(shí)間點(diǎn)，三種濃度的貫葉連翹提取物均能明顯抑制MDA含量的增加，而其余時(shí)間點(diǎn)，三種濃度的貫葉連翹提取物幾乎無此作用。此外，相關(guān)分析結(jié)果表明，這些保護(hù)作用與貫葉連翹提取物干預(yù)濃度呈正相關(guān)(總SOD活力檢測無劑量依賴性)，與干預(yù)時(shí)

4、間呈負(fù)相關(guān)。 結(jié)論：貫葉連翹提取物可明顯減緩大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長抑制率的升高、總SOD活力的下降以及MDA含量的增加，并且與貫葉連翹提取物干預(yù)濃度呈正相關(guān)(總SOD活力檢測無劑量依賴性)，與干預(yù)時(shí)間呈負(fù)相關(guān)。這些保護(hù)作用可能和貫葉連翹提取物抑制活性氧族物質(zhì)(ROS)的產(chǎn)生，減輕抗氧化系統(tǒng)的損害和降低細(xì)胞膜脂質(zhì)過氧化程度有關(guān)。目前，還沒有真正有效的百草枯解毒性藥物，也沒有可以在血液或組織內(nèi)鰲合百草枯的鰲合物。貫葉連翹提取物所