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文檔簡介
1、本文將取自兔自體的口腔粘膜上皮細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)增殖,代替來源有限的角膜緣干細(xì)胞,并以羊膜為載體移植治療兔角膜堿燒傷所致的角膜緣干細(xì)胞缺損,通過與單純?nèi)ド掀ぱ蚰ひ浦脖容^治療效果,探討該術(shù)式的安全性和有效性,為嚴(yán)重角膜緣干細(xì)胞缺損的臨床治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 研究方法:21只新西蘭兔(2-2.5kg)麻醉后,每只選1眼無菌條件下1mol/LNaOH溶液接觸1min建立角膜堿燒傷動(dòng)物模型。羊膜經(jīng)EDTA處理后去除其上皮細(xì)胞??谇徽衬ど掀そM
2、織(4-6mm2)從兔口腔獲取,將組織塊置37℃培養(yǎng)箱30min,經(jīng)1.25g/L胰酶0.2g/LEDTA混合液消化分離、收集細(xì)胞。對(duì)收集的細(xì)胞進(jìn)行原代培養(yǎng),采用含10﹪胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液(pH7.4)。當(dāng)培養(yǎng)細(xì)胞達(dá)到80﹪~90﹪融合時(shí)進(jìn)行消化傳代,繪制細(xì)胞生長曲線,按1×103個(gè)細(xì)胞/mm2面積接種于鋪有羊膜的培養(yǎng)皿中,進(jìn)行氣-液培養(yǎng)(airlifting),細(xì)胞培養(yǎng)2-3周后形成5-6層復(fù)層上皮后行移植手術(shù)。將堿燒傷角膜緣干
3、細(xì)胞缺損模型兔21只隨機(jī)分為對(duì)照組(controlgroup),單純羊膜移植組(AMgroup)和口腔粘膜上皮細(xì)胞羊膜移植組(AM+cellgroup),每組7只兔子7只眼,單純羊膜移植組和口腔粘膜上皮細(xì)胞羊膜移植組眼燒傷后第7天行移植手術(shù),并對(duì)治療后的角膜進(jìn)行裂隙燈觀察、病理學(xué)及免疫組織化學(xué)檢查。 研究結(jié)果:羊膜為載體進(jìn)行氣-液培養(yǎng)的兔口腔粘膜上皮細(xì)胞經(jīng)2-3周形成5-6層的復(fù)層上皮,分化良好,且與正常角膜上皮細(xì)胞相似??谇徽?/p>
4、膜上皮細(xì)胞羊膜移植治療后兔角膜基本保持透明,無結(jié)膜上皮進(jìn)入,新生血管細(xì)小;病理學(xué)檢查可見與正常角膜類似的復(fù)層上皮,上皮細(xì)胞,排列整齊,與基質(zhì)層連接緊密,偶可見炎細(xì)胞,未見明顯杯狀細(xì)胞和新生血管;AE-1染色陽性。單純?nèi)ド掀ぱ蚰ひ浦仓委熀蠼悄せ鞚?,新生血管向角膜中央生長,角膜表面可見結(jié)膜上皮長入;病理學(xué)檢查可見排列不規(guī)則的復(fù)層上皮細(xì)胞,夾雜杯狀細(xì)胞,其下基質(zhì)可見炎細(xì)胞、紅細(xì)胞和新生血管AE-1染色弱陽性。對(duì)照組大部分角膜上皮脫落、基質(zhì)纖維
5、腫脹、變性、變薄、炎細(xì)胞浸潤、大量新生血管長入。 研究結(jié)論:在實(shí)驗(yàn)中將兔自體口腔粘膜上皮細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng),并以羊膜為載體移植到堿燒傷干細(xì)胞嚴(yán)重缺損的眼表,與單純羊膜移植組比較,發(fā)現(xiàn)術(shù)后早期即可恢復(fù)角膜上皮結(jié)構(gòu)的完整性,抑制角膜新生血管的形成,為嚴(yán)重干細(xì)胞缺損眼表疾病的治療提供了一條新途徑。由此推測可以將人自體口腔粘膜上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)增殖、移植進(jìn)行眼表重建,從而治療由于各種原因引起的人角膜緣干細(xì)胞缺損。但是上述治療的遠(yuǎn)期療效,口腔
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