胃癌高、低發(fā)區(qū)人群HLA-DPB1等位基因多態(tài)性研究.pdf

1、Y90SIS3胃癌高、低發(fā)區(qū)人群HLA—DPBl等位基因多態(tài)性研究StudiesmofHLA—DPBlpolymorphismspopulationatthehighandlowriskofgastriccancer碩士研究生：陳戚指導(dǎo)墩師：袁蠛串盈蕊辯大學(xué)沈陽110001中闐二零零六年五。肆棼∞d禧粕forMasterD均糟e瀨We摹Supervlsor：YuanyusnChinaMedicalUntvom畔GraduateSchoo

2、lNorth2ridRoad92，HeplngWard，Shenyeng110001。C“InaMay，2006，～一一、；、一—!：莖墼鎏塾!堡巳一，胃癌高、低發(fā)區(qū)人群HLA—DPBl等位基因多態(tài)性研究刖昌胃癌嚴(yán)重威脅人類的生命健康，是我國(guó)主要高發(fā)的惡性腫瘤。近些年，多因素參與胃癌發(fā)病及惡性演變過程得到廣泛的共識(shí)。尤其環(huán)境與遺傳因素在胃癌發(fā)生中共同作用引起眾多學(xué)者的關(guān)注。幽門螺桿菌(Helicobacterpylori，Hp)感染與胃

3、癌前疾病甚至胃癌的發(fā)生密切相關(guān)，于1994年被世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)列為I類致癌原。感染個(gè)體的臨床結(jié)局復(fù)雜多樣，不僅與Hpylori自身毒力因素有關(guān)，還與人體自身的遺傳因素相關(guān)。人類白細(xì)胞抗原(humanleukocyteantigen，HLA)系統(tǒng)定位于人類6號(hào)染色體短臂上，由密切連鎖的I、II、III類基因組成，是人體內(nèi)最復(fù)雜的遺傳多態(tài)系統(tǒng)，其中Ⅱ類基因由DR、DQ、DP組成，DR是最具多態(tài)性的基因(由DRAl、D

4、RBl、DRB2等106種等位基因多態(tài)組成)；DP僅次于DR，由DPAI、A2、DPBl、B2組成。近年來，已有研究表明HLA—Il類中的HLA—DQ、DR等位基因多態(tài)性與胃疾病的發(fā)生有關(guān)。有關(guān)DPBl等位基因多態(tài)性與胃疾病關(guān)系的報(bào)道少見，以胃癌高低發(fā)區(qū)病例為研究對(duì)象分析兩者關(guān)系的研究更為少見，本研究選取流行病學(xué)調(diào)查證明的胃癌高低發(fā)區(qū)人群，即莊河和沈陽地區(qū)人群，分析HLA—DPBI等位基因多態(tài)性分布差異，探討其與胃癌發(fā)生危險(xiǎn)性及Hpyl