MicroRNA-34c對血腫瘤屏障通透性和膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞生物學行為的影響及作用機制研究.pdf

1、MicroRNA(miRNAs)是一類長度約22～24個核苷酸的內(nèi)源性單鏈非編碼微小RNA。miRNAs能特異性地識別其下游靶基因信使RNA(mRNA)的3'非翻譯區(qū)(3'untranslated regions，3'UTR)，并與之互補結合，使mRNA降解或抑制mRNA的翻譯，多在基因的轉錄后水平上起調控作用，在細胞發(fā)育、分化、增殖、凋亡等過程中發(fā)揮重要作用。
　　MicroRNA-34(miR-34)是一類進化高度保守的miR

2、NA家族，通過參與多種細胞的增殖，存活，凋亡，遷移，侵襲和血管生成等，在腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮重要作用。在脊椎動物基因組內(nèi)，miR-34家族有三個成員:miR-34a，miR-34b和miR-34c。據(jù)報道，miR-34a在神經(jīng)膠質瘤中低表達，是潛在的抑癌基因。上調miR-34a的表達能夠誘導細胞周期阻滯或凋亡，發(fā)揮抑制神經(jīng)膠質瘤的作用。最近的報道指出，miR-34c在膠質瘤患者的腦組織和膠質瘤細胞系中表達下調，過表達miR-34c能

3、顯著抑制神經(jīng)膠質瘤細胞U251和U87的增殖，因此，我們推測miR-34c可能在膠質瘤的發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮了與miR-34a相似的作用。但是miR-34c在膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞中的表達水平及其發(fā)揮的作用目前尚不清楚。此外，有報道稱miR-34a通過抑制沉默信息調節(jié)子1(silent information regulator1，SIRT1)誘導內(nèi)皮祖細胞衰老，并阻礙其血管生成;過表達miR-34a誘導人臍靜脈內(nèi)皮細胞衰老并抑制其細胞增殖

4、。這些研究表明miR-34a可能參與內(nèi)皮細胞的功能調控。據(jù)檢索，關于miR-34c是否參與血腫瘤屏障(blood-tumor barrier，BTB)的通透性以及膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞(glioma microvascular endothelial cells，GECs)的生物學行為的調控，目前尚未見報道。
　　Myc的相關鋅指蛋白(myc-associatedzinc-finger protein，MAZ)是一個含有豐富脯氨酸、

5、丙氨酸重復和6個C2H2型鋅指模序，以及5個能被酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位點的轉錄因子，其基因是位于人染色體16p11.2的單拷貝基因，轉錄產(chǎn)物為2.7 kb的mRNA，編碼分子量為60 kD的MAZ蛋白。已有的研究結果表明，MAZ在啟動和終止靶基因轉錄的過程中發(fā)揮著雙重作用。MAZ基因的異常表達與腫瘤的發(fā)生和發(fā)展密切相關。Smits等報道MAZ在膠質母細胞瘤患者的腦血管中表達升高，miR-125b誘導的MAZ下調能在體外抑制人腦血管內(nèi)皮細胞

6、遷移和血管生成，這表明MAZ能夠參與調節(jié)血管內(nèi)皮功能。但是，MAZ是否參與miR-34c對膠質瘤微血管內(nèi)皮功能的調節(jié)還未見報道。
　　在本研究中，我們應用miR-34c過表達和表達沉默質粒穩(wěn)定轉染的hCMEC/D3細胞，成功建立體外BTB模型;研究miR-34c表達變化對BTB通透性的影響以及對膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞的生物學行為的影響，并初步明確其可能的分子機制，為神經(jīng)膠質瘤等中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療提供新途徑。
　　方法:

7、r>　　1、人腦微血管內(nèi)皮細胞系hCMEC/D3細胞，人神經(jīng)膠質瘤細胞系U87細胞和人胚腎細胞系HEK293T細胞的培養(yǎng)。
　　2、miR-34c和MAZ過表達或表達沉默穩(wěn)定轉染細胞系的建立。
　　3、體外BTB模型的建立。
　　4、應用實時熒光定量PCR檢測miR-34c在膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞中的內(nèi)源性表達水平。
　　5、應用跨內(nèi)皮電阻(transendothelial electric resistance，

8、TEER)和辣根過氧化物酶(horseradish peroxidase，HRP)滲出量評估體外BTB模型的通透性變化。
　　6、應用RT-PCR、Westeern blot和免疫熒光法檢測膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞中MAZ、緊密連接相關蛋白ZO-1和occludin的mRNA以及蛋白表達水平變化。
　　7、應用雙熒光素酶報告基因分析miR-34c和MAZ的直接作用。
　　8、應用染色質免疫共沉淀分析MAZ與緊密連接相關蛋白

9、ZO-1和occludin的直接作用。
　　9、應用MTS法檢測膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞的增殖能力變化。
　　10、應用流式細胞儀檢測膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞的凋亡變化。
　　11、應用劃痕實驗和Transwell遷移實驗檢測膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞的遷移能力變化。
　　12、應用小管形成實驗檢測膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞的血管生成能力變化。
　　結果:
　　1、成功建立miR-34c和MAZ過表達或表達沉默的穩(wěn)定轉染

10、細胞系。
　　2、成功建立體外BTB模型，獲得膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞。
　　3、miR-34c在膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞中的表達較正常腦微血管內(nèi)皮細胞(endothelial cells，ECs)顯著升高。
　　4、miR-34c過表達顯著增加BTB的通透性，miR-34c表達沉默顯著降低BTB的通透性。
　　5、miR-34c過表達顯著下調緊密連接相關蛋白ZO-1和occludin的分布和表達;miR-34c表達沉默

11、顯著上調ZO-1和occludin的分布和表達。
　　6、MAZ是miR-34c的靶基因。
　　7、miR-34c過表達顯著下調MAZ的分布和表達;miR-34c表達沉默顯著上調MAZ的分布和表達。
　　8、miR-34c和MAZ反向共同調節(jié)BTB的通透性。
　　9、miR-34c和MAZ反向共同調節(jié)緊密連接相關蛋白ZO-1和occludin的表達水平。
　　10、膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞中MAZ與緊密連接相關

12、蛋白ZO-1和occludin的啟動子直接結合。
　　11、miR-34c過表達抑制膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞的增殖;miR-34c表達沉默促進其增殖。
　　12、miR-34c過表達促進膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞的凋亡;miR-34c表達沉默抑制其凋亡。
　　13、miR-34c過表達抑制膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞的遷移;miR-34c表達沉默促進其遷移
　　14、miR-34c過表達抑制膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞的血管生成;miR-

13、34c表達沉默促進其血管生成。
　　討論:
　　我們的研究證明，在膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞中miR-34c的表達水平顯著高于在正常腦微血管內(nèi)皮細胞中的表達。許多研究表明miR-34c參與多種人類惡性腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。大多數(shù)報道表明，miR-34c在前列腺癌、胃癌、肺癌、乳腺癌等癌癥中表達下調，因此miR-34c被認為是候選的抑癌基因。然而，Yamazaki等發(fā)現(xiàn)miR-34c在多種人黑色素瘤細胞系中差異表達:在A375細胞系中低

14、表達，而在G361和SK-MEL-24細胞系中高表達。此外，與正常組織相比，miR-34c在未分化型胃癌組織中顯著上調。miR-34c在不同腫瘤細胞以及不同組織中呈現(xiàn)不同的表達水平，在不同的微環(huán)境下，miR-34c在不同的腫瘤發(fā)生發(fā)展中可能起不同的作用。然而，miR-34c是否參與調節(jié)膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞功能并進一步調節(jié)BTB通透性仍不清楚。
　　為探討miR-34c對BTB功能的影響，我們建立了miR-34過表達或表達沉默的穩(wěn)定

15、轉染細胞，成功建立了體外BTB模型。分別應用TEER和HRP滲出量檢測BTB的通透性。結果顯示，miR-34c過表達導致BTB的通透性增加;而miR-34c表達沉默對BTB起相反的調節(jié)作用。緊密連接在血腦屏障的形成和維持中發(fā)揮重要作用。ZO-1定位于胞漿膜表面，occludin是整合膜蛋白，二者都是緊密連接的重要組成部分。在本研究中，RT-PCR和Western blot檢測結果顯示miR-34c過表達顯著下調ZO-1和occludin

16、的mRNA和蛋白表達;相反，miR-34c的表達沉默誘導ZO-1和occludin表達上調。免疫熒光染色的結果與RT-PCR和Western blot檢測結果相一致。目前，我們已經(jīng)證明了miR-34c通過調節(jié)ZO-1和occludin的表達改變BTB的通透性。
　　然而，miR-34c調節(jié)BTB通透性的可能機制仍不清楚。據(jù)我們所知，miR-34c通過降解mRNA和抑制翻譯介導基因沉默。一些癌基因或調節(jié)因子，例如c-myc、bcl-

17、2和SIRT1，被認為是miR-34c的靶基因。作為一種轉錄因子，MAZ被認為是一些miRNA的可能的下游靶點。據(jù)報道，miR-125b的過表達可誘導MAZ表達下調，進而抑制VEGF介導的血管生成。我們應用生物信息學軟件TargetScan預測到在MAZ mRNA的3'UTR有一個潛在的miR-34c結合位點。雙熒光素酶報告基因檢測結果顯示MAZ是miR-34c的靶基因。此外，miR-34c過表達能夠下調MAZ的mRNA和蛋白表達，而m

18、iR-34c沉默則上調其表達。其他研究者的研究結果也支持我們的觀點。比如，在前列腺癌和乳腺癌中miR-34c的表達下調，而MAZ的表達上調。為了更好地研究miR-34c與MAZ的作用關系，我們在hCMEC/D3細胞中同時過表達或表達沉默miR-34c或MAZ，然后建立體外BTB模型。結果顯示，miR-34c和MAZ反向共同調節(jié)BTB的通透性和緊密連接相關蛋白ZO-1和occludin的表達。這進一步說明了miR-34c通過靶定MAZ，介

19、導緊密連接相關蛋白ZO-1和occludin的表達，進而調節(jié)BTB的通透性。我們進一步的染色質免疫共沉淀結果表明，在膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞中，MAZ可以與ZO-1啟動子區(qū)第二個潛在結合位點(GGGCGGG)以及occludin啟動子區(qū)第一個潛在結合位點(CCCTCCC)相結合。轉錄因子不僅可以通過控制轉錄速率來調節(jié)基因轉錄產(chǎn)物(mRNA和蛋白質)的數(shù)量，而且可以調節(jié)轉錄因子本身。最近的一項研究顯示，MAZ與胎兒Alz-50克隆1(feta

20、l Alz-50 clone1，F(xiàn)AC1)相互作用改變了MAZ的轉錄能力。MAZ蛋白能抑制MAZ基因的表達，被MAZ抑制的eNOS基因的表達參與調節(jié)MAZ基因的自我抑制。然而，MAZ與緊密連接相關蛋白ZO-1和occludin的直接結合能否調節(jié)MAZ的轉錄活性還需進一步探索。
　　膠質瘤細胞的侵襲性生長是多因素參與、多步驟完成的復雜過程，主要依賴于腫瘤血管的發(fā)生與生長。膠質瘤血管內(nèi)皮細胞在這一過程中發(fā)揮著至關重要的作用。我們進一步

21、研究了miR-34c對膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞生物學行為的影響，結果表明，miR-34c抑制膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞的增殖，促進膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞的凋亡，抑制膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞的遷移和血管生成。腫瘤血管是腫瘤形成、生長及轉移的基礎，因此”以腫瘤血管內(nèi)皮細胞為靶點的抗腫瘤血管治療是腫瘤治療的重要策略之一。
　　本研究證明了miR-34c可能是BTB通透性和膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞生物學行為的重要調節(jié)子。miR-34c通過靶定MAZ，介導緊密

22、連接相關蛋白ZO-1和occludin的表達，進而調節(jié)BTB的通透性;miR-34c促進膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞的凋亡，抑制膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞的增殖、遷移和血管生成。由此我們認為miR-34c可能是膠質瘤治療的潛在靶點，為膠質瘤等中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的治療提供新的策略。
　　結論:
　　1、miR-34c在膠質瘤微血管內(nèi)皮細胞中的表達較正常腦微血管內(nèi)皮細胞明顯升高。
　　2、MAZ是miR-34c的靶基因，miR-34c在轉