伴隨不同轉(zhuǎn)移的肝癌原發(fā)灶間microRNAs的表達(dá)差異與作用.pdf

1、微型RNA(miRNAs)是一類非編碼小RNA分子在動物體內(nèi)能夠調(diào)控轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)。近年來發(fā)現(xiàn)miRNAs參與了腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程,還具有腫瘤轉(zhuǎn)移微調(diào)節(jié)性能,各類腫瘤的miRNAs表達(dá)譜可視為該腫瘤的特征性表型。肝癌的轉(zhuǎn)移分子機(jī)制不明。新理論認(rèn)為基因決定腫瘤轉(zhuǎn)移,相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)有或無轉(zhuǎn)移伴隨的旰癌原發(fā)灶間基因表達(dá)譜有明顯不同,因此與腫瘤轉(zhuǎn)移調(diào)控相關(guān)的miRNA表達(dá)在原發(fā)灶階段也可能有所不同。實(shí)驗(yàn)對目前肝癌miRNA表達(dá)譜進(jìn)行整理,在有或無

2、轉(zhuǎn)移伴隨的肝癌原發(fā)灶間比較了28個miRNA的差異表達(dá),發(fā)現(xiàn)在有轉(zhuǎn)移伴隨的肝癌原發(fā)灶中8個miRNA顯著上調(diào),其中miR-9變化倍數(shù)最高。與普通旰癌細(xì)胞株相比,miR-9在具有侵襲能力的SK-Hep-1細(xì)胞中也出現(xiàn)高表達(dá),通過生物信息學(xué)預(yù)測miR-9的靶基因?yàn)镋-cadherin,E-cadherin早期研究被認(rèn)為是肝癌中的一種轉(zhuǎn)移抑制因子,在SK-Hep-1細(xì)胞中抑制miR-9的表達(dá)可以增加E-cadherin的表達(dá)量,同樣在NOD-