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1、肝癌的發(fā)生和發(fā)展是多基因參與、多階段進(jìn)行的復(fù)雜過程,要了解其發(fā)生、發(fā)展和浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制,綜合分析腫瘤發(fā)生過程中大量基因的表達(dá)變化是十分必要的.目的:對(duì)獲得的肝癌相關(guān)差異表達(dá)基因進(jìn)行生物信息學(xué)分析,利用RT-PCR技術(shù)研究AFP、COL1A2、UBD、FN、Genimin、GPC3、SPINT2、Stathmin、VEGFB和IGFBP3等1 0個(gè)基因在肝癌組織和癌旁組織問的差異表達(dá)情況,及與臨床病理學(xué)特征的關(guān)系;依據(jù)1 0個(gè)基因差異
2、表達(dá)情況對(duì)肝癌分子切緣進(jìn)行初步研究;建立多重RT-PCR檢測(cè)基因表達(dá)的方法.結(jié)論:(1)1 25個(gè)克隆測(cè)序后經(jīng)分析獲得8 3個(gè)肝癌相關(guān)高表達(dá)基因.(2)AFP等9個(gè)肝癌相關(guān)高表達(dá)基因在癌內(nèi)和癌旁組織之間存在顯著的差異性表達(dá).(3)AFP等1 0個(gè)基因在癌周組織內(nèi)的表達(dá)呈現(xiàn)遞減(癌高表達(dá)基因)或遞增(癌低表達(dá)基因IGFBP3)的趨勢(shì).(4)AFP、COL1A2、SPINT2、FN等4個(gè)基因和腫瘤大小、組織學(xué)分級(jí)、血清AFP等因素有關(guān).(5
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