EGB761對小鼠視網(wǎng)膜光損傷的保護作用.pdf

1、目的:探討銀杏葉提取物EGB761(extract of Ginkgo biloba，EGB761)對小鼠視網(wǎng)膜光損傷(retinal light damage)的保護作用。 方法:昆明小鼠50只，隨機分為A組(對照組)和B組(用藥組)；A組分為A1組(單純光損傷組)和A2(生理鹽水組)，B組分為B1組(低劑量用藥組)，B2組(中劑量用藥組)和B3組(高劑量用藥組)，每組均有10只小鼠。造模方法采用：體積為1 m3自制光損傷箱

2、，，箱內6個面均裝有36 W的熒光燈管共20只，箱頂裝有排風扇，箱底為密集的通風小孔，用數(shù)字式光照度計(北京師范大學光電儀器廠產品)檢測箱內的光照度為(16462.5±390.8)1x；動物分組光照，每組5只。光照前先暗適應12 h，之后光照12 h，連續(xù)3個循環(huán)，在光照前30 min，用1％的阿托品加托品酰胺的混合液對所有的動物進行雙眼散瞳，總光照時間為36 h。在光照全過程中，箱內溫度保持在30～34℃。造模前1周B組小鼠分別按0.

3、36mg/kg、0.72mg/kg、1.44mg/kg灌胃給藥；所有動物于造模后24h、72h、7天、14天、30天經斷頸處死，迅速取出眼球，沿眼角膜緣切開眼球，去除角膜、虹膜、晶狀體及玻璃體，將每組每個時間點各1只眼球固定于眼球混合固定液中，24小時后移入10％中性福爾馬林液中用于凋亡細胞檢測和光鏡觀察。另一只眼球用2.5％戊二醛固定1小時后，移入二甲胂酸鈉緩沖液中，用于電鏡觀察。最后用SPSS11.5統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析，計算各組

4、平均值X和標準差S，兩組間比較用方差分析或LSD—t檢驗的統(tǒng)計學方法。 結果:光鏡形態(tài)學觀察結果顯示：A1、A2組均可見視網(wǎng)膜多層均受損嚴重，B2組視網(wǎng)膜損傷較A2組明顯緩解。小鼠視網(wǎng)膜厚度光鏡結果統(tǒng)計分析顯示：A2組與A1組組間比較差異無統(tǒng)計學意義；B2和B3組組間比較差異無統(tǒng)計學意義，而B2組與B1組組間比較及B3組與B1組組間比較，差異均具有統(tǒng)計學意義；不同組間比較：如用藥組B2組與對照組A2組相比其B2組視網(wǎng)膜厚度明顯

5、增加，經統(tǒng)計學比較兩組之間的差異具有顯著，而B1組與A1組比較差異無統(tǒng)計學意義；。小鼠視網(wǎng)膜外核層計數(shù)結果統(tǒng)計分析顯示：A2組與A1組比較差異無統(tǒng)計學意義，B2組與A2組比較差異具有統(tǒng)計學意義，B2組與A1組比較差異具有統(tǒng)計學意義，B1組與A1組比較差異無統(tǒng)計學意義。電鏡結果顯示：A1組外節(jié)盤膜嚴重腫脹，結構排列紊亂，大量空泡變，內節(jié)線粒體球形變，線粒體嵴斷裂，有些部位可見空泡樣改變；外核層核間隙增寬，部分核膜不完整。A1與A2組表現(xiàn)基