版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、第一部分:SLC7A7基因多態(tài)性與中國漢族人群膠質瘤遺傳易感性研究
[目的]在中國漢族人群中探討溶質轉運蛋白SLC7A7基因多態(tài)性與腦膠質瘤遺傳易感性的關系。
[方法]基于醫(yī)院的病例-對照回顧性研究方法(Hotspitalbasedcase-controlstudy),選取2005年8月至2010年8月在上海華山醫(yī)院神經(jīng)外科就診和治療的736例膠質瘤病例和同時期793人性別年齡匹配的對照。要求病人無腦轉移性腫
2、瘤、脊髓神經(jīng)膠質瘤、其他器官惡性腫瘤及接受過放射治療和/或化療藥物治療的病史,收集白細胞樣本。根據(jù)中國人群遺傳結構,基于HapMapSNP數(shù)據(jù)庫,在46kb的SLC7A7基因上選取符合入選標準的39個SNPs,并基于IlluminaBeadlab分析平臺對SNP進行基因分型,運用SPSS和Haploview等統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析。
[結果]單位點分析結果顯示,39個SNPs中的6個標簽SNP位點(rs12888930,r
3、s12433985,rs7151065,rs12436190,rs2065134,rs12884337)的等位基因頻率與腦膠質瘤易感性顯著相關(P=0.017,P=0.003,P=0.047,P=0.021,P=0.028,P=0.046)。分層分析結果顯示,在顯性模型下,2個SNP位點的突變基因型與野生型相比顯著增加膠質母細胞瘤(簡稱膠母)風險效應,分別為rs12433985位點(校正OR=1.43,95%CI=1.08-1.91)和
4、rs2065134位點(校正OR=1.78,95%CI=1.20-2.64)。同時,rs12433985對于非膠母亞組也有類似的效應(校正OR=1.36,95%CI=1.06-1.73)。隱形模型下,rs12888930可顯著增加膠母的風險效應(校正OR=1.59,95%CI=1.06-2.39),而rs12436190可顯著增加非膠母亞組的風險效應(校正OR=1.43,95%CI=1.06-1.93)。rs12436190C/C,rs
5、12433985A/G+AA,rs12436190A/A在男性人群中風險更加顯著(P=0.018,P=0.004,P=0.006)。rs12433985A/G,rs12436190A/A,rs12884337C/C模型在年齡小于47歲的人群中風險更加顯著(P=0.025,P=0.016,P=0.047)。在單倍型分析中,我們發(fā)現(xiàn),SLC7A7基因的保護單倍型AG和GG(rs11568429-rs12433985)的攜帶者患腦膠質瘤的風險
6、降低(校正OR=0.77,95%CI=0.65-0.92;OR=0.82,95%CI=0.69-0.98,全局檢驗P=0.0143)。
[結論]我們認為,SLC7A7單核苷酸/單倍型多態(tài)性可能與腦膠質瘤遺傳易感性有關。
第二部分:SLC7A7基因過表達與膠質母細胞瘤患者疾病進展和生存預后的關聯(lián)研究
[目的]探索溶質轉運蛋白SLC7A7基因表達量與腦膠質母細胞瘤患者疾病進展和生存預后狀況的關系。<
7、br> [方法]本研究共收集符合WHO2000病理診斷新標準的膠質母細胞瘤119例和正常對照16例,收集腫瘤組織、正常腦組織樣本。采用免疫組織化學檢測和實時定量PCR分析的方法,鑒定GBM病例組織和正常對照腦組織中SLC7A7的表達情況。
[結果]免疫組化分析結果和實時定量PCR均顯示,與正常腦組織相比,GBMs組織中的SLC7A7基因在蛋白和mRNA表達水平均顯著上調。免疫組化分析結果顯示在GBMs組織中可以觀察到
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 人腦膠質瘤SEPT7基因表達、克隆及SEPT7基因抑制膠質瘤的實驗研究.pdf
- Let-7a在腦膠質瘤細胞及腦膠質瘤干細胞中的功能研究.pdf
- 膠質瘤IDH1基因變異與膠質瘤大小及腫瘤細胞增殖的研究.pdf
- 綜合治療與腦膠質瘤患者預后.pdf
- HLA-DMA rs1063478位點多態(tài)性與膠質瘤易感性及mTOR通路與高級別膠質瘤預后的關系.pdf
- FOXD1在膠質瘤中的表達及其與膠質瘤病人預后的關系.pdf
- CD133陽性膠質瘤細胞亞群與膠質瘤血管生成關系的研究.pdf
- 多形性膠質母細胞瘤
- AID基因在人腦膠質瘤組織及惡性膠質瘤細胞中的表達及意義.pdf
- 腦膠質瘤患者抗膠質瘤抗體的檢測和篩選.pdf
- 膠質瘤
- 巨噬細胞與膠質瘤細胞融合及促膠質瘤干細胞遷移和侵襲的初步研究.pdf
- 病例節(jié)細胞膠質瘤
- TLR9在膠質瘤中的表達及其與膠質瘤生物學行為和預后的關系.pdf
- HMGB1在膠質瘤中的表達及對膠質瘤細胞的影響.pdf
- 細胞因子與腦膠質瘤關系的研究.pdf
- 腦膠質瘤預后因素的臨床研究.pdf
- 影響低級別膠質瘤患者預后的因素分析.pdf
- 腦膠質瘤臨床特點及預后因素研究.pdf
- 基因芯片數(shù)據(jù)薈萃—膠質瘤預后分析
評論
0/150
提交評論