版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:
腦腫瘤干細(xì)胞(braintumorstemcells,BTSC)的發(fā)現(xiàn)為膠質(zhì)瘤化療耐藥機(jī)理提供了新的假說,即是因?yàn)槟[瘤干細(xì)胞發(fā)生了耐藥,而BTSC發(fā)生耐藥的主要原因是相關(guān)耐藥基因的表達(dá),其中比較重要的是ABCG2。通過化療殺死敏感細(xì)胞,存留細(xì)胞即為耐藥細(xì)胞,這些細(xì)胞與BTSC之間的關(guān)系是解開耐藥機(jī)理的重要途徑,目前還不清楚。本研究以膠質(zhì)瘤腫瘤干細(xì)胞為靶細(xì)胞,通過化療過程對BTSC數(shù)量及生物學(xué)特性影響的研究,探討腫瘤
2、干細(xì)胞與化療耐藥之間的關(guān)系。分為三部分:1.膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞中CD133+細(xì)胞比例及干細(xì)胞特性分析;2.替莫唑胺(TMZ)化療對U25l細(xì)胞中CD133+細(xì)胞的影響;3.替莫唑胺化療對U251細(xì)胞中CD133+細(xì)胞中耐藥基因表達(dá)的影響。
方法:
第一部分:利用免疫熒光染色檢測膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞中CD133、巢蛋白(nestin)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞纖維酸性蛋白(GFAP)等蛋白表達(dá)
3、,分析CD133+細(xì)胞與CD133-細(xì)胞中Nestin、NSE、GFAP陽性細(xì)胞存在的差異。第二部分:通過MTT實(shí)驗(yàn)評估U251細(xì)胞對TMZ的敏感性。利用免疫熒光染色和Westemblot檢測TMZ作用前后U251細(xì)胞中CD133、Nestin、NSE、GFAP等基因表達(dá),分析TMZ對CD133+細(xì)胞的影響。第三部分:利用免疫熒光染色和Westernblot檢測TMZ作用前后膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞中ABCG2、MRP及P-gp等耐藥基因的表
4、達(dá),分析化療對CD133+細(xì)胞中耐藥基因表達(dá)的影響。
結(jié)果:
第一部分:膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞中CD133+細(xì)胞比例為0.060±0.003;在CD133+細(xì)胞中,Nestin陽性細(xì)胞,NSE和GFAP陰性細(xì)胞比CD133-中明顯增多;在CD133-細(xì)胞中,也存在Nestin陽性細(xì)胞,數(shù)目較CD133+中明顯減少,相反Nestin陰性細(xì)胞,NSE和GFAP陽性細(xì)胞明顯增多。第二部分:在膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞中,未加入
5、TMZ組CD133+細(xì)胞比例為60%左右,加入TMZ組CD133+細(xì)胞比例為33.7%左右,兩者比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。CD133+細(xì)胞中Nestin陽性細(xì)胞的比例在TMZ作用后明顯增加(P<0.05),而GFAP和NSE陽性細(xì)胞比例明顯減少(P<0.05)。Westernblot檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn),CD133和Nestin在TMZ作用前后均有表達(dá),在作用后明顯增加(P<0.05);相反,GFAP和NSE表達(dá)在TMZ作用后明顯減
6、少(P<0.05)。第三部分:①通過MTT評估發(fā)現(xiàn),膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞在不同濃度的TMZ作用下,隨著濃度的升高,各濃度組的細(xì)胞存活率逐漸遞減,但是第3天后有所緩和,第5天與第3天比較,無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);U251細(xì)胞在TMZ濃度為0.05g/L以上,即使?jié)舛仍黾?細(xì)胞抑制率亦無明顯改變,上述結(jié)果提示U251細(xì)胞對TMZ存在耐藥現(xiàn)象。②在TMZ作用前CD133+細(xì)胞中ABCG2、P-gp及MRP等耐藥基因的表達(dá)明顯低于TMZ作用
7、后(P<0.05)。③western-blot檢測發(fā)現(xiàn),ABCG2、P-gp及MRP等在TMZ作用前后均有表達(dá),但是在TMZ作用后明顯增加(P<0.05)。
結(jié)論:
1.膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞存在CD133+細(xì)胞,在CD133陽性和陰性細(xì)胞中,均存在干細(xì)胞樣細(xì)胞,但是在CD133+細(xì)胞中此類細(xì)胞更多。2.U251細(xì)胞對TMZ存在耐藥現(xiàn)象,主要原因可能與CD133+細(xì)胞數(shù)量的增多及其耐藥基因ABCG2、P-gp及M
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 人腦膠質(zhì)瘤及其腫瘤干細(xì)胞Livin基因與化療耐藥關(guān)系研究.pdf
- 膠質(zhì)瘤干細(xì)胞分離、鑒定及其化療耐藥性研究.pdf
- 耐藥膠質(zhì)瘤的化療實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 膠質(zhì)瘤干細(xì)胞耐放-化療的循證探索.pdf
- 人腦膠質(zhì)瘤耐藥相關(guān)基因與化療藥物耐藥相關(guān)性的研究.pdf
- 人腦膠質(zhì)瘤中Cx43基因表達(dá)及其與細(xì)胞增殖的關(guān)系.pdf
- 干細(xì)胞相關(guān)基因MSI在人腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及功能研究.pdf
- AID基因在人腦膠質(zhì)瘤組織及惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞中的表達(dá)及意義.pdf
- Let-7a在腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞及腦膠質(zhì)瘤干細(xì)胞中的功能研究.pdf
- FOXD1在膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及其與膠質(zhì)瘤病人預(yù)后的關(guān)系.pdf
- 人腦膠質(zhì)瘤化療耐藥及其逆轉(zhuǎn)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 體外腦膠質(zhì)瘤干細(xì)胞的放化療抵抗性研究.pdf
- 5-脂氧合酶在人腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及其與膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖、凋亡的關(guān)系.pdf
- HMGB1在膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及對膠質(zhì)瘤細(xì)胞的影響.pdf
- miR-92a在腦膠質(zhì)瘤和腦膠質(zhì)瘤干細(xì)胞中的作用研究.pdf
- ERCC1、ERCC2基因在膠質(zhì)瘤化療耐藥中的作用研究.pdf
- Survivin、Fhit在腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及其與細(xì)胞凋亡的關(guān)系.pdf
- 巨噬細(xì)胞與膠質(zhì)瘤細(xì)胞融合及促膠質(zhì)瘤干細(xì)胞遷移和侵襲的初步研究.pdf
- 下調(diào)膠質(zhì)瘤干細(xì)胞CXCR4表達(dá)對膠質(zhì)瘤侵襲和血管生成能力的影響.pdf
- 人腦膠質(zhì)瘤CD105表達(dá)和膠質(zhì)瘤干細(xì)胞在血管生成中的作用及機(jī)制初探.pdf
評論
0/150
提交評論