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文檔簡介
1、第一部分不同胃十二指腸疾病患者幽門螺桿菌cagA基因3’端序列特征。 目的:比較不同胃十二指腸疾病患者臨床分離幽門螺桿菌(H.pylori)cagA基因3’端序列特征,探討其與臨床疾病的關系。 方法:從不同胃十二指腸疾病患者胃黏膜活檢組織中分離培養(yǎng)H.pylori 41株,其中慢性淺表性胃炎(CSG)13株、十二指腸潰瘍(DU)13株和胃癌(GC)15株,通過。PCR擴增其cagA基因3’端DNA片段,用自動測序儀(A
2、BI3730)進行雙向測序,運用EBI(European Bioinformatics Institute)的Transeq程序推測其相應氨基酸序列,及Vector NTI advance 10軟件進行多序列比對和相似性分析,比較其序列特征及與胃十二指腸疾病的相關性。 結果: (1)41株H.pylori菌株中36株(87.80%)cagA基因陽性,其cagA陽性率在DU、GC組均為100%,高于CSG組(61.5%,P<0.0
3、5)。(2)36條cagA基因3’端PCR擴增產物大小為615~664bp,堿基、氨基酸序列中存在大量堿基、氨基酸的插入、缺失、替換和重復;堿基序列之間相同堿基百分比為19.7%,氨基酸序列之間相同氨基酸百分比為36.3%,其相似性較低。(3)根據(jù)cagA基因3’端氨基酸序列所含的與SHP-2結合序列不同,可將其分成兩種序列類型,即東亞型(25條,69.4%)和西方型(11條,30.6%);兩者均含3個EPIYA(R1)模體,其后分別緊
4、跟3種氨基酸序列,分別命名為R2、R3、R4;東亞型和西方型分別具有不同的R3、R4序列。25條東亞型序列相同堿基、氨基酸百分比分別為30.7%與59.6%,11條西方型序列分別為38.6%與73.1%,均有較高的相似性。(4)不同胃十二指腸疾病患者cagA基因3’端堿基、氨基酸序列亦有較高的相似性,其中CSG組相同堿基及氨基酸百分比分別為70.7%、54%,DU組分別為30.8%、48.4%,GC組分別為22.3%、43.2%,各組間
5、相似性差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。東亞型cagA陽性菌株在DU組(92.31%)和GC組(80%)的分布顯著高于CSG組(12.5%,P<0.05)。 結論: (1)H.pylori菌株cagA基因陽性率高,cagA陽性菌株與十二指腸潰瘍和胃癌關系密切。(2)cagA基因3’端堿基、氨基酸序列之間相似性較低,存在大量堿基、氨基酸的插入、缺失、替換和重復。(3)cagA基因3'端氨基酸序列可分為東亞型和西方型兩種類型,分別具
6、有不同的R3、R4氨基酸序列,兩型cagA基因3'端相似性均較高。(4)不同胃十二指腸疾病患者cagA基因3'端序列亦有較高相似性,東亞型cagA陽性菌株與GC及DU關系更密切。 第二部分幽門螺桿菌cagA基因3'端序列多態(tài)性及其臨床意義。 目的:探討幽門螺桿菌(H.pylori)cagA基因3'端多態(tài)性及其與地域和臨床疾病的相關性。 方法:從NCBI網(wǎng)絡數(shù)據(jù)庫搜索到H.pylori cagA基因全序列95條,c
7、agA基因3'端堿基、氨基酸序列共387條,并從臨床分離41株(分別為CSG13株、DU13株和GC15株)H.pylori中檢測到cagA基因3'端序列36條;用Vector NTI advance 10軟件對臨床檢測的36條及已知疾病背景的256條網(wǎng)絡數(shù)據(jù)庫cagA基因3'端序列進行多序列比對和相似性分析;用Clustal X(version 3.5)、Phylip(version 3.5)、Treeview(version 1.6
8、1)軟件對91條cagA全序列進行系統(tǒng)發(fā)育分析;綜合分析cagA基因3'端序列多態(tài)性及其與地域、臨床疾病的相關性。 結果: (1)91條cagA基因全長氨基酸序列之間相同氨基酸百分比為27%,相似性較低;其3'端序列之間差異明顯,存在大量氨基酸的插入、缺失、替換外和重復,而5'端序列相對保守。(2)cagA基因全長序列系統(tǒng)發(fā)育分析結果表明,東方、西方來源菌株聚類均較近。(3)292條已知疾病背景的cagA基因3’端氨基酸序列中含
9、有六種重復序列,分別命名為C1,C2,C3,C4,C5,C6;其中C3,C4,C6根據(jù)其氨基酸組成不同可分為兩種類型,即東亞型(Cn東)和西方型(Cn西)。其中239條(81.86%)cagA基因3’端氨基酸序列基本結構為C1-C2-C1-C3,/C3西-C4東/C西-C5-C1-C6東/C6西;另53條(18.14%')cagA基因3'端氨基酸序列長度較長,具有不同的重復序列數(shù)目及組合方式,根據(jù)其重復序列數(shù)目及組合方式不同,可將其分為
10、10型,其中1、7、9、10型僅存在于西方來源菌株,2、3、5、8型僅存在于東方來源菌株,4、6型為東西方來源菌株共有。(4)>4個EPIYA模體的菌株檢出率在萎縮性胃炎組(11.90%)與消化性潰瘍組(1.09%)比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且含有4個以上EPIYA模體的菌株87.5%是在萎縮性胃炎及胃癌中檢出。含多個EPIYA-C/D位點的菌株在胃癌患者中的檢出率(13.04%)顯著高于消化性潰瘍患者(4.35%,P<0.
11、05)。C4數(shù)目=3時,GC組(10.14%)與PU組(1.09%)比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其余重復序列數(shù)目在不同胃十二指腸疾病中無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。第6型菌株在胃癌患者中的檢出率(11.59%)顯著高于消化性潰瘍患者(2.17%,P<0.05)。 結論: (1)H.pylori菌株cagA基因3’端多態(tài)性明顯,其差異主要由重復序列的種類、數(shù)目和組合方式造成。(2)>4個EPIYA模體的CagA+H.py
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